電綠這些結果表明Ir0.1Ta0.9O2.45催化劑在酸中具有優(yōu)異的OER活性和穩(wěn)定性。第一作者：氫示Ya-RongZheng、氫示JeromeVernieres、ZhenbinWang、KeZhang通訊作者：JensK.N?rskov、IbChorkendorff通訊單位：丹麥技術大學論文doi：https://doi.org/10.1038/s41560-021-00948-w本文由溫華供稿。圖4.質量選擇Ir0.1Ta0.9O2.45NPS的穩(wěn)定性五、范項DFT計算。
截至目前，工程陽極催化劑主要建立在稀缺的銥(Ir)上。采用原子計數(shù)法對6.0×103和1.2×104amuIr-Ta納米顆粒的粒徑進行了定量，總承并利用各原子柱散射的總強度來衡量質量選擇合成的準確性。
在OER用Pt電極上的工作表明，包招標PtO2形成的用于電子轉移的隧道勢壘降低了析氧的法拉第反應速率。
盡管如此，峽長為了保持合理的活性和導電性，仍然需要20wt%的負載量。在1.23VRHE（AM1.5G，江電100mWcm-2）下，所制備的BiVO4/N:NiFeOx光陽極的光電流密度可達6.4mAcm-2，并具有較好的PEC水氧化穩(wěn)定性。
力綠（c）BiVO4/N:NiFeOx光陽極的HR-TEM圖像和（d）TEM-EDS元素分布圖。此外，電綠一系列實驗和理論計算分析結果證實：電綠由于N原子相對于O原子具有較弱的吸電子能力，因此通過N原子取代O原子可以使得到NiFeOx催化劑中Fe和Ni位點處于電子富集的狀態(tài)。
近日，氫示中國科學院蘭州化學物理研究所畢迎普研究員課題組通過引入氮原子進一步優(yōu)化雙金屬OER催化劑的電子結構，氫示實現(xiàn)了BiVO4?光陽極PEC活性的顯著提升，并闡述了其在PEC析氧反應過程中的作用機制，為構建高效、穩(wěn)定的光電催化體系提供了新的實驗和理論支持。近年來，范項在光陽極表面構筑雙金屬析氧（OER）催化劑已經被證明可以有效地促進光陽極/電解液界面間電荷分離，范項降低反應過電位從而加快表面水氧化反應動力學。
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