(h)c-NiFe-G的高分辨率TEM圖和(i)局部放大圖、目落(j)選區(qū)FFT圖。結(jié)合OER循環(huán)測(cè)試后表征和DFT計(jì)算揭示OER性能增強(qiáng)機(jī)制為了揭示OER的活性起源并闡明無(wú)定形/晶體異質(zhì)相結(jié)構(gòu)與OER性能之間的構(gòu)效關(guān)系，戶西通過電化學(xué)OER循環(huán)后樣品的XRD、戶西Raman、XPS、TEM等表征測(cè)試，表明a/c-NiFe-G會(huì)發(fā)生電化學(xué)OER自重構(gòu)過程原位生成無(wú)定形/晶體Ni(Fe)OOH物種，該物種被認(rèn)為是真正的催化活性中心。綜上，咸新a/c-NiFe-G中無(wú)定形/晶體異質(zhì)相結(jié)構(gòu)具有高的金屬氧化態(tài)、咸新豐富的異質(zhì)相界面和不飽和的配位構(gòu)型，能增加活性位點(diǎn)的暴露，增強(qiáng)催化動(dòng)力學(xué)，調(diào)控催化劑的電子結(jié)構(gòu)，從而產(chǎn)生高本征活性的催化位點(diǎn)。

微波熱沖擊策略超快升溫與冷卻速率的特點(diǎn)，總投資產(chǎn)生超越熱力學(xué)平衡限制的亞穩(wěn)態(tài)無(wú)定形/晶體異質(zhì)相納米結(jié)構(gòu)。億元8業(yè)項(xiàng)(e)NiK邊和(f)FeK邊的EXAFS光譜。

因此，個(gè)氫急需發(fā)展高效、低成本、高穩(wěn)定性的OER催化劑，Ni-Fe基材料已被研究證明是一種高效的OER催化劑。

DFT計(jì)算結(jié)果進(jìn)一步表明，目落豐富的無(wú)定形/晶體異質(zhì)相界面能夠有效調(diào)控催化劑電子結(jié)構(gòu)并優(yōu)化OER中間體的能壘以增強(qiáng)催化活性，目落揭示了其高本征活性的增強(qiáng)機(jī)制?？偨Y(jié)展望綜上所述，戶西該工作開發(fā)了一種亞穩(wěn)態(tài)無(wú)定形/晶體異質(zhì)相結(jié)構(gòu)的合成策略，戶西這種簡(jiǎn)單、快速、高效的微波熱沖擊策略為納米材料相工程提供了一條新的催化劑合成途徑，并具有區(qū)別于傳統(tǒng)催化劑的組成、結(jié)構(gòu)和反應(yīng)性，從而在能源存儲(chǔ)與轉(zhuǎn)換領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。

咸新圖2.化學(xué)價(jià)態(tài)和原子配位環(huán)境表征?；诖?，總投資研究人員開發(fā)了一種簡(jiǎn)單、高效且快速的（2s）微波熱沖擊策略一步合成超薄石墨烯包覆亞穩(wěn)態(tài)無(wú)定形/晶體NiFe合金異質(zhì)相結(jié)構(gòu)電催化劑。

2013年至2017年于美國(guó)萊斯大學(xué)攻讀博士學(xué)位，億元8業(yè)項(xiàng)師從著名材料學(xué)家P.M.Ajayan教授。個(gè)氫(a)a/c-NiFe-G和(b)c-NiFe-G的結(jié)構(gòu)示意圖。