【主要內(nèi)容】西北工業(yè)大學(xué)徐飛研究員、開(kāi)啟劉興蕊助理研究員與謝科予教授團(tuán)隊(duì)采用電化學(xué)原子力顯微鏡（Electrochemicalatomicforcemicroscopy,EC-AFM）實(shí)時(shí)觀測(cè)高定向熱解石墨（HOPG）在碳酸酯基和線(xiàn)性醚基電解液下的界面微觀動(dòng)態(tài)過(guò)程。國(guó)網(wǎng)主要從事高性能化學(xué)電源及其關(guān)鍵材料研究。然而，源云億元在碳酸酯類(lèi)溶劑中，石墨電極表面出現(xiàn)了明顯的沉積物，對(duì)應(yīng)SEI的生長(zhǎng)。

數(shù)百市場(chǎng)圖4（a）在1mol/L二甘醇二甲醚電解液中HOPG表面的三維AFM形貌圖。開(kāi)啟（b）石墨電極在不同溶劑的鋰離子電解液中的界面行為示意圖。

國(guó)網(wǎng)（d）在線(xiàn)性醚基電解液中的CV示意圖。

圖5（a-l）第一次放電過(guò)程中，源云億元電壓從0.80V到0.16V條件下，HOPG電極在1mol/L的二甘醇二甲醚電解液中的原位AFM圖像。數(shù)百市場(chǎng)本工作探究了NC膜反應(yīng)器在PMS活化降解BPA過(guò)程中的催化性能和機(jī)理。

拉曼光譜(圖2b)進(jìn)一步證實(shí)了NC@CM上碳包覆層的高石墨化，開(kāi)啟表現(xiàn)為D帶(缺陷結(jié)構(gòu))與G帶(石墨結(jié)構(gòu))的比值較低(ID/IG=1.04)。采用PDA負(fù)載時(shí)間為0~24?h制備的NC@CMs(圖3a)，國(guó)網(wǎng)隨著負(fù)載時(shí)間的增加，滲透通量逐漸降低，但當(dāng)負(fù)載時(shí)間超過(guò)6?h時(shí)，即可實(shí)現(xiàn)BPA的完全去除。

Ren等提出在碳基PMSAOPs中，源云億元特別是在NC中，PMS-催化劑復(fù)合物可以作為活性物種誘導(dǎo)單電子轉(zhuǎn)移非自由基氧化過(guò)程降解污染物。這一特性保證了AOPs過(guò)程中活性位點(diǎn)在CM有限的內(nèi)部空間中充分暴露，數(shù)百市場(chǎng)從而誘導(dǎo)了PMS活化對(duì)BPA降解的高活性。