（C）三種典型厚度的鋁納米板（2、試運6和18nm）和大塊鋁的對分布函數(shù)（PDF）。圖2不同厚度的鋁納米片不同氧濃度制備的三種典型鋁納米片的SEM、電投冬奧大巴TEM和HRTEM圖像：（A-C）15vol%，（D-F）20vol%和（G-I）50vol%。文獻鏈接：配套SynthesisandPropertiesofStableSub-2-nm-ThickAluminumNanosheets:OxygenPassivationandTwo-PhotonLuminescence,2019,Chem,DOI:10.1016/j.chempr.2019.11.004.歡迎大家到材料人宣傳科技成果并對文獻進行深入解讀，配套投稿郵箱:[email protected].投稿以及內(nèi)容合作可加編輯微信：cailiaorenVIP.。

在測量鋁之前，開啟以硅膜為標準驗證了0.5nm的精確刻蝕深度。氧在化學氣相沉積方法制備Si等半導體納米材料的尺寸和形貌方面具有重要的作用，試運但是在還原性納米材料（例如，試運CdSe或Co）的濕化學合成中通常是不希望有氧的，并且由于其高氧化電位而被排除，因為氧的存在可能干擾反應體系。

電投冬奧大巴插圖顯示了樣品的暗場散射圖像。

通過氧的優(yōu)先表面鈍化，配套制備的鋁納米片在周圍環(huán)境中也具有令人滿意的穩(wěn)定性，配套并且通過在納米尺度上對尺寸和維度的調(diào)整，鋁納米結(jié)構(gòu)厚度依賴的LSPR可以從可見調(diào)控到近紅外區(qū)域，以及等離子體增強雙光子發(fā)光（TPL）。目前，開啟陳忠偉課題組在對鋰硫電池的研究中取得了突破性的進展，開啟研究人員使用原位XRD技術對小分子蒽醌化合物作為鋰硫電池正極的充放電過程進行表征并解釋了其反應機理（NATURECOMMUN.,2018,9,705），如圖二所示。

該工作使用多孔碳納米纖維硫復合材料作為鋰硫電池的正極，試運在大倍率下充放電時，試運利用原位TEM觀察材料的形貌變化和硫的體積膨脹，提供了新的方法去研究硫的電化學性能并將其與體積膨脹效應聯(lián)系在了一起。最近，電投冬奧大巴晏成林課題組（NanoLett.,2017,17,538-543）利用原位紫外-可見光光譜的反射模式檢測鋰硫電池充放電過程中多硫化物的形成，電投冬奧大巴根據(jù)圖譜中不同位置的峰強度實時獲得充放電過程中多硫化物種類及含量的變化，如圖四所示。

配套這項研究利用蒙特卡洛模擬計算解釋了Li2Mn2/3Nb1/3O2F材料在充放電過程中的變化及其對材料結(jié)構(gòu)和化學環(huán)境的影響。開啟Fig.5AbinitiocalculationsoftheredoxmechanismofLi2Mn2/3Nb1/3O2F.manganese(a)andoxygen(b)averageoxidationstateasafunctionofdelithiation(xinLi2-xMn2/3Nb1/3O2F)andartificiallyintroducedstrainrelativetothedischargedstate(x=0).c,ChangeintheaverageoxidationstateofMnatomsthatarecoordinatedbythreeormorefluorineatomsandthosecoordinatedbytwoorfewerfluorineatoms.d,ChangeintheaverageoxidationstateofOatomswiththree,fourandfiveLinearestneighboursinthefullylithiatedstate(x=0).Thedataincanddwerecollectedfrommodelstructureswithoutstrainandarerepresentativeoftrendsseenatalllevelsofstrain.Theexpectedaverageoxidationstategivenina-dissampledfrom12representativestructuralmodelsofdisordered-rocksaltLi2Mn2/3Nb1/3O2F,withanerrorbarequaltothestandarddeviationofthisvalue.e,AschematicbandstructureofLi2Mn2/3Nb1/3O2F.小結(jié)目前鋰離子電池及其他電池領域的研究依然是如火如荼。