本研究通過(guò)分子識(shí)別，時(shí)尚食以類(lèi)似于共價(jià)鍵化學(xué)反應(yīng)的方式，設(shè)定電子在催化超分子復(fù)合物形成的重要作用。在分子識(shí)別中，做零使用電子作為催化劑可以激發(fā)化學(xué)家和生物學(xué)家探索可用于微調(diào)非共價(jià)過(guò)程、控制不同規(guī)格組裝體，并最終創(chuàng)造新形式的復(fù)雜物質(zhì)。零食（d）加入CoCp2滴定時(shí)溶液顏色的變化及相應(yīng)的紫外-可見(jiàn)光-近紅外吸收光譜變化。

大戰(zhàn)（b）提出的電子催化分子識(shí)別過(guò)程的機(jī)制。由此，像快體系的電荷數(shù)減少，像快兩種分子之間的靜電排斥力會(huì)明顯減弱，從而降低大環(huán)分子穿過(guò)吡啶鹽基團(tuán)的能壘，迅速形成一種雙自由基復(fù)合物[D?R]+2(?+)。

（f）Cat2(?+)的單晶結(jié)構(gòu)圖四、時(shí)尚食電化學(xué)控制的分子識(shí)別應(yīng)用?2022SpringerNature（a）在無(wú)隔膜電解池中電解過(guò)程中涉及分子識(shí)別的一種可能途徑的組合結(jié)構(gòu)式及其圖示。

這一催化中間體能夠自發(fā)地將電子釋放出來(lái)，做零轉(zhuǎn)變?yōu)樽罱K的組裝產(chǎn)物[D?R]+3(?+)，做零而釋放出的電子繼續(xù)還原新的底物，啟動(dòng)下一個(gè)催化循環(huán)圖二、催化量的二茂鈷（CoCp2）加速了分子識(shí)別?2022SpringerNature（a-c）加入不同含量CoCp2（0?mol%，4mol%和8mol%）后70分鐘內(nèi)等摩爾量R2(?+)和D+(?+)結(jié)合的紫外-可見(jiàn)光-近紅外吸收光譜變化。這樣的膜設(shè)計(jì)大大促進(jìn)了跨膜離子的擴(kuò)散，零食有助于實(shí)現(xiàn)5.06Wm-2的高功率密度，這是基于納米流體膜的滲透能轉(zhuǎn)換的最高值。

曾任北京大學(xué)現(xiàn)代物理化學(xué)研究中心主任(1995–2002)，大戰(zhàn)物理化學(xué)研究所所長(zhǎng)(2006–2014)，大戰(zhàn)北京市科委掛職副主任（2016–2017），北京市低維碳材料工程中心主任（2013–2018），國(guó)家攀登計(jì)劃(B)、973計(jì)劃和納米重大研究計(jì)劃項(xiàng)目首席科學(xué)家，國(guó)家自然科學(xué)基金表界面納米工程學(xué)創(chuàng)新研究群體學(xué)術(shù)帶頭人(三期)等。由于聚（芳基醚砜）的高分子量，像快該膜表現(xiàn)出良好的物理性能。

這項(xiàng)工作突出了界面設(shè)計(jì)在基于納米流體膜的滲透能轉(zhuǎn)換系統(tǒng)的構(gòu)建中的重要性，時(shí)尚食證明了聚電解質(zhì)凝膠作為高性能界面材料在非均相滲透發(fā)電領(lǐng)域的巨大前景。該研究為多孔材料和智能除濕材料的設(shè)計(jì)提供了一條新途徑，做零在生物醫(yī)學(xué)材料、先進(jìn)功能紡織品、工程除濕材料等方面具有廣闊的應(yīng)用前景。