這兩種類似鐵死亡的誘導劑在體外和體內都顯示出低毒性，無內表明在潛在的臨床應用中具有出色的生物安全性。日冷i–j)CD80和CD163陽性區(qū)域的平均熒光強度的定量化。a)與Ctrl組相比，合集IrSAC組和b)RuSAC組中差異表達基因（DEGs）的火山圖。
無內a)基于COF的SACs誘導的細菌類鐵死樣評估的示意圖。日冷b)非穿插式sp2c-COF的擴展結構。
最終導致鐵死亡的精確機制可能涉及對細胞膜完整性的破壞，合集通過脂質交聯(lián)來破壞膜性質，合集并進一步由多不飽和脂肪酸鏈產生的活性氧自由基（ROS）對大分子和細胞結構造成氧化損傷。
使用一方差分析（ANOVA）檢驗進行統(tǒng)計顯著性檢驗，無內使用Bonferroni的比較檢驗，給出P值，*表示P0.05，**表示P0.01??2023TheAuthors圖8?人體類鐵死現象。?三、日冷【核心創(chuàng)新點】本文通過多價陰離子置換的獨特策略構建了高性能鈉離子電池正極材料（NVPOFSi05）。
一、合集【導讀】?聚陰離子型Na3V2(PO4)2O2F（NVPOF）因其高工作電壓、合集高容量和鈉超離子導體（NASICON）框架，被廣泛認為是一種具有廣泛應用前景的可持續(xù)鈉離子電池（SIBs）正極材料。無內這種陰離子摻雜策略為開發(fā)先進的SIB正極材料提供了新的思路。
日冷原文詳情：HuangZhou,ZhitaoCao,YifanZhou,JiangxuLi,ZhaohongLing,GuozhaoFang,ShuquanLiang*,XinxinCao*.UnlockingRapidandRobustSodiumStorageofFluorophosphateCathodeviaMultivalentAnionSubstitution.https://doi.org/10.1016/j.nanoen.2023.108604本文由景行撰稿。同時，合集SiO44-的引入增強了材料的晶體結構，可支撐高度可逆的雙電子反應，并提高平均放電電壓和能量密度。
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