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通过DFT计算，代理作者提出了新的C-C偶联机理，明确了Cu表面F的促进机制，在F存在的条件下，表面CHO*中间体耦合势垒显著降低。作者发现Co作为优良催化剂的重点在于硅的包覆，购电工商公布可以有效的形成Co-O-SiOn结构，购电工商公布有利于CO2的氢化，形成CH3O中间体，降低了C-O中间体的吸脱附能力，以及生成碳氢产物的能力，从而提高甲醇产物的选择性。进一步的，户电作者在实验中同步证明了这种机理，户电通过调控电解质的溶剂种类（H2O和D2O），阳离子种类（Na+、K+、Cs+），推断水分子在反应过程中的推进作用。

图5 法拉第效率与吸附基团位点的火山曲线图（左）和原位拉曼光谱表征（右）图6 不同反应基团示意图（左）和催化剂电催化性能及理论反应势垒及差分电荷密度图（右）3.原位X射线光电子能谱（XPS）NatureCommunications：价表SilicaacceleratestheselectivehydrogenationofCO2 tomethanoloncobaltcatalysts [3]催化反应过程中的反应路径可以通过调控催化剂结构来改进，价表这种现象在CO2氢化反应中尤其显著，CO2的反应路径复杂，产物众多。同时，元1月业用对于催化剂结构的精确了解，可以更实际的构建催化剂结构和性能之间的构效关系。

这一系列的反应中间过程对于研究催化反应的机理，千瓦选择何种催化剂，有着至关重要的作用。

图1 氢助碳碳偶联反应机理示意图图2 F-Cu催化剂结构表征:SEM,TEM,XPS,XANES图3 卤族修饰Cu催化剂的电催化CO2还原性质测试图4 F-Cu（左）和Cu（右）催化剂原位红外光谱表征2.原位拉曼Nature：南电3年MoleculartuningofCO2-to-ethyleneconversion [2]电催化CO2还原反应为降低温室效应，南电3年提供可再生的电力提供了一种可持续的环境碳循环方法。以选购电子数码产品或家用电器为例，代理就应该挑技术领先、代理设计创新，且最适合自己的实际需求的产品，不是吗?否则随着产品更新迭代，过不了多久就out了，那可还行?!9月2日，2016IFA在德国柏林正式开展，这个与CES、AWE比肩的国际重磅展会，素来都是科技时尚的前沿秀场。

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