該工作提出了一種獨(dú)特的策略，建立機(jī)制通過提高表面電導(dǎo)率來提高正極的倍率性能，建立機(jī)制它增加了施加在單個(gè)顆粒主體上的有效電壓?(Veff)，從而在相同的外部電壓下驅(qū)動(dòng)更多的?Li+?脫出/插入。通過對(duì)合成動(dòng)力學(xué)的調(diào)整，容量成功地在室溫甚至室溫以下進(jìn)行了離子交換，產(chǎn)生了與傳統(tǒng)熔鹽法制備的電化學(xué)性能相當(dāng)?shù)腻i基層狀正極材料。因此，補(bǔ)償我們可以通過增加表面電導(dǎo)率來提高正極的倍率性能。

文件DOI：10.1038/s41586-022-04689-y。AdvancedMaterials:彈性晶格實(shí)現(xiàn)純錳基正極材料中可逆的四面體儲(chǔ)鋰突破插層化學(xué)帶來的容量限制的關(guān)鍵在于能夠利用更多的活性中心，強(qiáng)調(diào)這些活性中心可以在有限的空間內(nèi)可逆地容納更多的離子（例如Li+）和電子。

制備的LTO負(fù)極在1.0-2.5V范圍內(nèi)提供了202mAhg-1的容量，探索具有優(yōu)異的倍率性能，并克服了傳統(tǒng)缺陷電極中較差的循環(huán)穩(wěn)定性。

建立機(jī)制相關(guān)成果以ElasticlatticeenablingreversibletetrahedralListoragesitesinhigh-capacitymanganeseoxidecathode為題發(fā)表在AdvancedMaterials上。電化學(xué)測試表明，容量Li@Mn6超結(jié)構(gòu)基元的分散有效抑制了不可逆的氧活化，在Li@Mn6超結(jié)構(gòu)基元完全分散的固溶體中獲得了最佳的容量和電壓保持率。

該成果以High-entropysurfacecomplexstabilizedLiCoO2?cathode為題，補(bǔ)償發(fā)表在AdvancedEnergyMaterials上。因此，文件提高LTO負(fù)極可逆容量迫在眉睫。

強(qiáng)調(diào)相關(guān)成果以SurfaceDesignwithCationandAnionDualGradientStabilizesHigh-VoltageLiCoO2為題發(fā)表在AdvancedEnergyMaterials上。盡管Li層中電化學(xué)惰性的Ln離子可以作為支撐Co-O層的支柱，探索提升LiCoO2的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性。