Na15Sn4/Na||Na15Sn4/Na對(duì)稱電池在100次循環(huán)中表現(xiàn)出穩(wěn)定的電化學(xué)剝離/電鍍，打造電網(wǎng)在60°C溫度下在1mAcm-2和1mAhcm-2下的恒定過(guò)電勢(shì)小于15mV。由于這種電解質(zhì)和電極之間具有良好的界面相容性，統(tǒng)通信Na金屬對(duì)稱電池在0.1mAcm?2下表現(xiàn)出1000h的超長(zhǎng)循環(huán)，統(tǒng)通信在1mAcm?2下表現(xiàn)出355mV的超低過(guò)電勢(shì)，這表明Na枝晶的生長(zhǎng)被顯著抑制。采用電位法、平臺(tái)計(jì)時(shí)電流法等電化學(xué)技術(shù)，對(duì)不同電解質(zhì)體系的可及電化學(xué)窗口、SEI的形成和穩(wěn)定性進(jìn)行了評(píng)價(jià)。

此外，易谷恒流間歇滴定技術(shù)（GITT）證實(shí)了這種新型正極具有較高的鈉擴(kuò)散動(dòng)力學(xué)。眾所周知，網(wǎng)絡(luò)與鋰離子電池相比，鈉基體系負(fù)極表面形成穩(wěn)定的固態(tài)電解質(zhì)界面（SEI）是一個(gè)挑戰(zhàn)，因?yàn)槠銼EI組分的溶解度高于鋰離子電池。

然而，攜手由于碳骨架中存在多種含氧基團(tuán)，因此準(zhǔn)確確定特定氧物種與Na+存儲(chǔ)行為之間的相關(guān)性仍然是一個(gè)挑戰(zhàn)。

此外，打造電網(wǎng)利用同步加速器軟X射線光電子能譜（SOXPES）對(duì)SEI成分進(jìn)行了分析。40個(gè)競(jìng)賽大項(xiàng)包括31個(gè)奧運(yùn)項(xiàng)目和9個(gè)非奧運(yùn)項(xiàng)目，統(tǒng)通信同時(shí)，在保持40個(gè)大項(xiàng)目不變的前提下，增設(shè)電子競(jìng)技、霹靂舞兩個(gè)競(jìng)賽項(xiàng)目。

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