碼光展示了通過制造成分梯度合金和隨后的合金設計以獲得最佳性能組合來高通量篩選適合LPBF的合金的潛力。(c)Cu-7.6Ni和Cu-7.6Ni-3al樣品(打印、伏企時效4h和時效24h)的工程應力-應變圖?？赡苄枰獙PBF設置進行修改，圍已完成將給粉系統(tǒng)從固定的供料倉改造為具有多個不同粉倉的移動料斗，難度較大。

隨后，變更在Cu-7.6wt.%合金中加入3wt.%Al，使LPBFCu-Ni-Al合金在時效過程中析出Ni3Al，從而耗盡基體中的溶質Ni原子，同時提高了合金的強度和導電性。標記出構建方向(BD)、電池梯度方向(GD)和橫向方向(TD)。

鵬輝相關研究工作以LaserpowderbedfusionofaCu-Ni-Alalloyusingthecompositionalgradingapproach為題發(fā)表在國際頂級期刊ScriptaMaterialia上。

其中，要加業(yè)經營范直接能量沉積(DED)和激光粉末床熔融(LPBF)技術已經被用于使用混合粉末(而非單一類型的預合金粉末)構建成分梯度合金，要加業(yè)經營范這些技術可以快速檢查多種成分的可打印性，微觀結構和機械性能。碼光????相關研究成果以DesigningN-ConfusedMetalloporphyrin-BasedCovalentOrganicFrameworksforEnhancedElectrocatalyticCarbonDioxideReduction為題發(fā)表在Small上。

√與CoN4-Por-COFs(-0.89V)相比，伏企CoN3C1-（-0.76V）和CoN2C2-Por-COFs（-0.60V）催化CO2還原生成CO的極限電位正移，并且生成深度還原產物CH3OH和CH4的能力得到提升?！虒τ?0種以3d過渡金屬為催化活性中心的MN4-Por-COFs，圍已完成CoN4-Por-COF和CrN4-Por-COF分別在電催化CO2RR生成CO或HCOOH方面表現(xiàn)突出。

通過詳細的電子結構分析，變更作者發(fā)現(xiàn)當活性金屬的配位模式由N4變?yōu)镹3C1和N2C2時，變更金屬原子的電子密度增加，體系的d帶中心升高，穩(wěn)定了與決速步相關的反應中間體，從而降低了電催化CO2RR的極限電勢。為提升Por-COFs的電催化性能，電池研究人員探索了調控中心金屬種類及功能化構筑單元等策略，電池然而，迄今為止，尚未報道直接調控Por-COFs中活性金屬配位環(huán)境的相關研究。