文獻鏈接：控領(lǐng)MultivalentCation-InducedActuationofDNA-MediatedColloidalSuperlattices胍鹽骨架寡核苷酸的無汞合成固相DNG合成過程脫氧核糖核胍（Deoxyribonucleicguanidines，控領(lǐng)DNGs）是一種以胍鹽片段取代磷酸酯骨架的寡核苷酸，能夠發(fā)揮與細胞穿膜肽類似的功能，增強細胞攝取能力。這一基于TDFs形成的拓撲復合物的精確設(shè)計可以用于細胞圖案化的鍵合控制，橫掃并通過控制與細胞的鍵合強度可以作為細胞分選器使用。這一DNA四面體首先在緩沖液中合成，天下并沉淀在云母基質(zhì)上，天下DNA四面體吸附乙酸雙氧鈾后利用乙醇水溶液反復沖洗，最后凍干得到可在無溶液環(huán)境中穩(wěn)定存在的三維DNA四面體。

這些結(jié)果表明，但舍該工作為疾病診療的精確調(diào)節(jié)提供了新的思路。干燥后的DNA四面體高約93納米，興進可承受高達42納牛的載荷力。

目前為止，軍視基于核酸修飾的構(gòu)建模塊研究基本分布于金屬、金屬氧化物、硫化物半導體和蛋白質(zhì)等材料。

歡迎大家到材料人宣傳科技成果并對文獻進行深入解讀，頻監(jiān)投稿郵箱:[email protected].投稿以及內(nèi)容合作可加編輯微信：cailiaorenVIP。目前，控領(lǐng)陳忠偉課題組在對鋰硫電池的研究中取得了突破性的進展，控領(lǐng)研究人員使用原位XRD技術(shù)對小分子蒽醌化合物作為鋰硫電池正極的充放電過程進行表征并解釋了其反應(yīng)機理（NATURECOMMUN.,2018,9,705），如圖二所示。

橫掃本文由材料人專欄科技顧問羅博士供稿。天下通過各項表征證實了蒽醌分子中酮基官能團與多硫化物通過強化學吸附作用形成路易斯酸是提升鋰硫電池循環(huán)穩(wěn)定性的關(guān)鍵。

Figure1.AnalysisofO-vacancydefectsonthereducedCo3O4nanosheets.(a)CoK-edgeXANESspectra,indicatingareducedelectronicstructureofreducedCo3O4.(b)PDFanalysisofpristineandreducedCo3O4nanosheets,suggestingalargevariationofinteratomicdistancesinthereducedCo3O4structure.(c)CoK-edgeEXAFSdataand(d)thecorrespondingk3-weightedFourier-transformeddataofpristineandreducedCo3O4nanosheets,demonstratingthatO-vacancieshaveledtoadefect-richstructureandloweredthelocalcoordinationnumbers.XRDXRD全稱是X射線衍射，但舍即通過對材料進行X射線衍射來分析其衍射圖譜，但舍以獲得材料的結(jié)構(gòu)和成分，是目前電池材料常用的結(jié)構(gòu)組分表征手段。興進Fig.3Collectedin-situTEMimagesandcorrespondingSAEDpatternswithPCNF/A550/S,whichpresentstheinitialstate,fulllithiationstateandhighresolutionTEMimagesoflithiatedPCNF/A550/SandPCNF/A750/S.材料物理化學表征UV-visUV-visspectroscopy全稱為紫外-可見光吸收光譜。