對于醚類電解液，城市相似濃度的LiFSI-DME體系，以及添加10wt%TTE的電解液比容量以及比容量保持都低于GenF?！狙芯勘尘啊孔鳛樽匀唤缲S度很高的材料，數(shù)字升級硅具有高達(dá)3590mgA/g的比容量，因此其可望取代目前商業(yè)化鋰電池內(nèi)廣泛使用的碳負(fù)極材料。經(jīng)過110次循環(huán)的阻抗譜(圖1(c))顯示，中國智慧整裝Si電極在LiFSI-3DME-3TTE電解液中具有最小的界面阻抗。
該項(xiàng)研究證實(shí)了醚類電解液應(yīng)用于高性能硅電極有極大的研究前景已經(jīng)應(yīng)用空間，建設(shè)為碳酸類電解液的替代品研發(fā)指明一條可行的思路。在LiFSI-3DME-3TTE醚類電解液內(nèi)循環(huán)后，城市Si表面顯示為無裂紋形貌，并且SEI分布共形包覆。
經(jīng)過量化分析XPS譜圖，數(shù)字升級Si表面在LiFSI-3DME-3TTE醚類電解液中循環(huán)初期（5圈）形成氟化物以及硫氧化物聚集的無機(jī)層，數(shù)字升級而多次循環(huán)后（110圈）Si表面形成多聚醚彈性層。
中國智慧整裝圖2.110圈循環(huán)后Si電極表面的SEM形貌以及EDX元素分布圖。WGS反應(yīng)后，建設(shè)位于1~2.0?之間對應(yīng)于Fe-O的第一個(gè)峰強(qiáng)度的減小可以解釋為Fe-O配位數(shù)的減少或鍵長紊亂的增加或兩者兼?zhèn)洹?/p>
XRD數(shù)據(jù)(圖3b)表明，城市在溫度漸變開始時(shí)，3%的Cr2O3/Fe2O3樣品中存在α-Fe2O3，而Fe2O3樣品中沒有α-Fe2O3(圖3a)。由于XRD沒有檢測到Fe2O3催化劑中存在α-Fe2O3相(圖3a(i))，數(shù)字升級但拉曼光譜檢測到了α-Fe2O3相(圖5a)，數(shù)字升級因此α-Fe2O3相最有可能以分散區(qū)域的形式存在于催化劑顆粒表面。
而作者描述的系統(tǒng)中，中國智慧整裝這種增強(qiáng)無序的起源是不同的氧化鐵相的共存，每個(gè)相都有自己的Fe-O和Fe-Fe距離分布，下文將更詳細(xì)地討論。建設(shè)EXAFS數(shù)據(jù)的另一個(gè)結(jié)果是在400?°C的O2和WGS條件中數(shù)據(jù)的比較。
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