解決（c-d）具有不同取代基的單羧酸鈉和羧酸二鈉體系中O-Na鍵能的變化趨勢。名單（b）比較四種單鈉羧酸鹽的氧化電位。此外，工信9個(gè)工業(yè)分解電位的精確調(diào)節(jié)仍是正極添加劑發(fā)展的一大障礙，亟待解決。

而恒定電流充/放電的電化學(xué)策略，互聯(lián)通過操作時(shí)間或電位來控制預(yù)金屬化程度，互聯(lián)但是需要額外的拆卸和組裝程序，使得過程復(fù)雜和費(fèi)用高昂，嚴(yán)重阻礙了EES器件的商業(yè)化。（i-m）在SIC系統(tǒng)中，優(yōu)秀NHPC-800負(fù)極循環(huán)前后的SEM圖像、F1s高分辨率光譜、Na1s高分辨率光譜、C1s高分辨率光譜和O1s高分辨率光譜。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果和密度泛函理論（DFT）計(jì)算結(jié)合深入分析后發(fā)現(xiàn)，解決不可逆脫羧導(dǎo)致的添加劑分解是由O-M（M=Li,Na,K）鍵能決定的，解決其可以進(jìn)一步受取代基的電子結(jié)構(gòu)和金屬元素的硬度/軟度的調(diào)節(jié)。

需注意，名單基團(tuán)的供電子效應(yīng)和陽離子的低電荷密度可以有效地削弱O-M鍵的強(qiáng)度，從而降低氧化電位那么接下來，工信9個(gè)工業(yè)跟隨筆者一起領(lǐng)略這個(gè)屏霸帶來的巨大魅力。

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