然而，優(yōu)秀有機(jī)液體電解質(zhì)的揮發(fā)性和可燃性常常引發(fā)熱失控（TR）從而導(dǎo)致LIBs爆炸。工程（B）側(cè)向加熱試驗(yàn)中的內(nèi)部溫度和電壓分布。盤點(diǎn)尋找熱穩(wěn)定的電解質(zhì)替代品是提高電解質(zhì)系統(tǒng)安全性最直接的方法。

年物（C,F）在100℃下持續(xù)30分鐘加熱后正極顆粒的橫截面形態(tài)。05、聯(lián)網(wǎng)成果啟示綜上所述，該研究工作提供了在電池?zé)崂鄯e階段新的安全設(shè)計(jì)路線，以從根本上解決熱失控難題。

04、優(yōu)秀數(shù)據(jù)概覽圖1還原性攻擊熱失控途徑的示意圖以及相應(yīng)的抑制方法和對(duì)策?2022ElsevierInc.圖2還原攻擊下的陰極退化?2022ElsevierInc.（A）正極、優(yōu)秀負(fù)極和電解液的混合物產(chǎn)生的熱量。

對(duì)鋰電池?zé)崾Э赝緩降男乱?jiàn)解表明，工程與主要電池組分（正極、工程負(fù)極和電解液）相關(guān)的有害化學(xué)還原攻擊，已在低于80℃的條件下主導(dǎo)HA階段，并促進(jìn)熱失控過(guò)程。隨后，盤點(diǎn)將形狀定制的拱形γ相Ni-Cooxyhydroxides和AC組裝成Ni-Cooxyhydroxides//AC全固態(tài)ASC器件。

過(guò)渡金屬羥基氧化物(Oxyhydroxides)，年物特別是γ相鎳鈷羥基氧化物(γ-NiOOH和γ-CoOOH)因其具有較高的理論電容、年物豐富的氧化還原活性位、良好的導(dǎo)電性和較高的工作電位而成為提高全固態(tài)ASC能量密度的新型電極材料。得益于陽(yáng)離子空位工程、聯(lián)網(wǎng)晶體/非晶界面工程和γ相工程，Ni-Cooxyhydroxides展示了卓越的電化學(xué)儲(chǔ)能性能。

掃描速率從2mVs-1到20mVs-1時(shí)，優(yōu)秀擴(kuò)散控制比從58.4%下降到30.1%，顯示了高掃描速率下限制離子轉(zhuǎn)移的結(jié)果。研究成果發(fā)表在J.Am.Chem.Soc.、工程Adv.Mater.、Angew.Chem.Int.Ed.、Nanoenergy、NanoLett.、ACSCatal.、Chem.Eng.J.、J.Mater.Chem.A、NanoRes.等領(lǐng)域內(nèi)高影響力期刊。