這些治療方案不僅在有效性方面存在局限性，濟南家園而且還存在包括40%重度中性粒減少癥等在內的多種嚴重副作用，濟南家園臨床獲益亟待提高，所以EGFR野生型晚期NSCLC后線治療仍然是臨床未被滿足的重大需求之一。普那布林能夠激活免疫防御蛋白鳥嘌呤核苷酸交換因子(GEF-H1)，周末充分動員人體免疫系統(tǒng)，在發(fā)揮抗腫瘤作用的同時降低化療藥物對免疫系統(tǒng)的損害。濟南家園DUBLIN-3的主要入選標準包括具有可測量肺部病灶(RECIST1.1標準)的患者。

患者以21天為一個周期持續(xù)接受治療，周末根據(jù)治療分組，周末在每個治療周期接受多西他賽(第1天，75mg/㎡)和普那布林(第1天和第8天，30mg/㎡)或多西他賽單藥(第1天，75mg/㎡)的治療。作為一種FirstinClass免疫抗腫瘤藥物，濟南家園普那布林能夠通過激活免疫防御蛋白鳥嘌呤核苷酸交換因子(GEF-H1)，濟南家園加速樹突狀細胞(DC細胞)的成熟及促進抗原呈遞，還可以直接激活T細胞來殺死腫瘤細胞，起到免疫系統(tǒng)的點火劑的作用。

主要終點：周末總生存期平均OS：周末p=0.03關鍵次要終點客觀緩解率(ORR)(p0.03)無進展生存期(PFS)(p0.01)4級中性粒細胞減少癥的發(fā)生率，第1療程第8天(DP組：5.3%vs.D組：27.8%;p0.0001)24個月OS率(DP組：22.1%vs.D組：12.5%;p0.01)36個月OS率(DP組：11.7%vs.D組：5.3%;p=0.04)48個月OS率(DP組：10.6%vs.D組：0%;p值無法計算)安全性終點：DP組4級AE發(fā)生率比D組更低未發(fā)現(xiàn)非預期的安全性事件注：DUBLIN-3研究的完整數(shù)據(jù)和其它主要數(shù)據(jù)將于近期在全球主要學術大會上發(fā)表。

研究的主要終點為總生存期，濟南家園次要終點為客觀緩解率(ORR)、濟南家園無進展生存期(PFS)、4級中性粒細胞減少癥發(fā)生率、24個月和36個月的總生存率、緩解持續(xù)時間(DOR)和生活質量等。對于已經近視的兒童青少年，周末專家建議增加保護性措施，科學延緩近視進展，如增加白天的戶外活動、使用低濃度阿托品、驗配角膜塑形鏡等。

鉑林眼科介紹到：濟南家園2018年，濟南家園教育部會同國家衛(wèi)生健康委員會等八部門制定的《綜合防控兒童青少年近視實施方案》摘要:共同呵護好孩子的眼睛，讓他們擁有一個光明的未來。其次，周末在醫(yī)療機構檢測后，由專業(yè)醫(yī)生建議，使用低濃度的阿托品、角膜塑形鏡等。

例如，濟南家園長時間的近距離學習、濟南家園看書、看電腦和看電視;不良的用眼習慣(看書、做作業(yè)姿勢不正確);不良的用眼環(huán)境(燈光、環(huán)境采光不當);不健康的飲食方式和戶外活動時間不足等。遠視儲備是指一般情況下，周末新生兒雙眼都是遠視狀態(tài)，隨著生長發(fā)育，逐漸趨于正常視力。