此外，民營多種表征手段結(jié)合證實了Mn能夠部分占據(jù)Fe的位置，形成從外到內(nèi)Mn含量逐漸降低的梯度摻雜，摻雜深度為10-15nm。Fe元素溶出后，企業(yè)權(quán)交會遷移到負(fù)極、催化負(fù)極SEI的快速生長，也會導(dǎo)致電池極化的急劇增大（對于研究鋰金屬電池LFP||Li可能也會有一定啟發(fā)）。參參Figure4.Lithiumiondiffusionpathsin(a)pristineOlivineLiFePO4,(b)amorphizedFePO4(top)andLiFePO4(bottom).Colorcodes:brown=Fe,gray=P,red=O,green=Li,andpurple=diffusedLi.Fig.5直觀展示了從正極溶解出的Fe元素對負(fù)極SEI膜的影響。

推進(jìn)碳達(dá)碳排導(dǎo)致LFP表面非晶化的主要原因是由于電化學(xué)循環(huán)過程中六氟磷酸鋰基電解液不斷侵蝕及Fe元素的溶出。研究采用商品化碳包覆磷酸亞鐵鋰（LFP/C）作為Baseline樣品，峰碳放權(quán)選擇常見的導(dǎo)電性聚合物---聚吡咯（PPy）及錳（Mn）摻雜分別對商品LFP/C樣品表面進(jìn)一步修飾作為對比研究對象。

顯然，用能易PPy包覆后可以有效抑制Fe的溶出，對應(yīng)負(fù)極的SEI膜表面更平整。

河北該工作獲得了四川省杰出青年基金（2017JQ0044）及成都市國際科技合作重點項目（2019-GH02-00052-HZ）的資助。不少市民圍在這座巨大的電視墻前面，鼓勵完全沉浸于C2美輪美奐的視聽享受之中。

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