為了證明上述的分子設(shè)計策略,業(yè)物作者們設(shè)計了一系列對比分子(圖2):業(yè)物BA:聚1,3-丁二烯骨架+疊氮交聯(lián)官能團,使其同時能與高分子半導(dǎo)體和自身進行交聯(lián),且與自身交聯(lián)的效率遠(yuǎn)高于和半導(dǎo)體反應(yīng)的速率(BA自身就能形成如橡膠般的彈性體,圖2e)。同時,聯(lián)網(wǎng)該介電層復(fù)合膜的力學(xué)彈性也被證明極好(圖4h)?!竟ぷ鹘榻B】在本工作中,或創(chuàng)作者使用了一系列可原位形成彈性體基質(zhì)的前驅(qū)體(in-siturubbermatrixprecursor,或創(chuàng)iRUMprecursorBA,圖1),用于作為DPPTT高分子半導(dǎo)體的基質(zhì),通過加熱或者紫外光引發(fā)交聯(lián),實現(xiàn)了可逆彈性、可圖案化、抗溶劑的多功能半導(dǎo)體活性層。

未來十五年全球產(chǎn)業(yè)物聯(lián)網(wǎng)或創(chuàng)14萬億美元產(chǎn)值

另外值得一提的是,美元該系列彈性體基質(zhì)前驅(qū)體使用最常見和廉價的聚1,3-丁二烯(噸級商業(yè)可得)作為骨架、疊氮/丙烯酯等作為交聯(lián)官能團。2017年9月進入美國斯坦福大學(xué)化學(xué)系攻讀博士學(xué)位,產(chǎn)值加入斯坦福大學(xué)化工系鮑哲南教授課題組。

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【研究背景】有機電子學(xué)材料經(jīng)過數(shù)十年的發(fā)展,未萬億已經(jīng)成為現(xiàn)今消費者電子產(chǎn)品以及未來可穿戴電子器件、生物醫(yī)療器件等領(lǐng)域中必不可少的一部分。

作者發(fā)現(xiàn)傳統(tǒng)的介電層聚合物材料SEBS在用大量BH(BH:SEBS質(zhì)量比4:5)交聯(lián)后,年全變得極其抗溶劑侵蝕(圖4d)。球產(chǎn)(d)?WS2/WSe2異質(zhì)雙層中TDE的能量與扭轉(zhuǎn)角的關(guān)系。

在這些工作中觀察到的約1.45eV的新的光學(xué)躍遷被稱為層間激子躍遷,業(yè)物在沒有具體標(biāo)記的情況下,它指的是K-K谷躍遷。聯(lián)網(wǎng)發(fā)現(xiàn)從偏振分辨的光致發(fā)光k空間成像獲得的躍遷偶極矩的近面內(nèi)性質(zhì)與扭轉(zhuǎn)角無關(guān)。

基于DFT-GW-BSE方法的理論計算進一步證實了該TDE的層內(nèi)特性,或創(chuàng)其中電子和空穴均由WS2層貢獻(xiàn)。美元(g)(f)中A激子的比值R與多層WS2的層數(shù)的關(guān)系。

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