核定另外一項(xiàng)普那布林聯(lián)合PD-1及CTLA4抑制劑治療SCLC的研究也顯示了令人欣喜的療效。主要終點(diǎn)：助力展總生存期平均OS：助力展p=0.03關(guān)鍵次要終點(diǎn)客觀緩解率(ORR)(p0.03)無進(jìn)展生存期(PFS)(p0.01)4級中性粒細(xì)胞減少癥的發(fā)生率，第1療程第8天(DP組：5.3%vs.D組：27.8%;p0.0001)24個(gè)月OS率(DP組：22.1%vs.D組：12.5%;p0.01)36個(gè)月OS率(DP組：11.7%vs.D組：5.3%;p=0.04)48個(gè)月OS率(DP組：10.6%vs.D組：0%;p值無法計(jì)算)安全性終點(diǎn)：DP組4級AE發(fā)生率比D組更低未發(fā)現(xiàn)非預(yù)期的安全性事件注：DUBLIN-3研究的完整數(shù)據(jù)和其它主要數(shù)據(jù)將于近期在全球主要學(xué)術(shù)大會上發(fā)表。DUBLIN-3研究中，推進(jìn)我們觀察到普那布林合用組較對照組生存獲益，顯示出了免疫抗腫瘤的OS長尾效應(yīng)。

江西交易DUBLIN-3的主要入選標(biāo)準(zhǔn)包括具有可測量肺部病灶(RECIST1.1標(biāo)準(zhǔn))的患者。普那布林聯(lián)合化療不僅改善了耐受性和生活質(zhì)量，電網(wǎng)電價(jià)電力的開而且在2年，3年生存期比例上，都比多西他賽提高一倍，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

兩組受試者均在每個(gè)化療周期(21天)的第1天接受75mg/㎡多西他賽給藥，輸配市場聯(lián)合治療組在第1天多西他賽給藥后1小時(shí)和第8天給予30mg/㎡普那布林。

核定ITT人群的頂線數(shù)據(jù)總結(jié)如下(DP：n=278;D：n=281)。帕母醫(yī)療近日完成逾億元新一輪融資，助力展由奧博資本(OrbiMed)、千驥資本(Cenova)領(lǐng)銜，禮來亞洲基金(LAV)、高榕資本(GaoRongCapital)跟投。

2021年初，推進(jìn)帕母醫(yī)療自主研發(fā)的用于治療肺動脈高壓的脈射頻消融導(dǎo)管獲得美國FDA突破性醫(yī)療器械資質(zhì)(FDABreakthroughDesignation);此前，推進(jìn)帕母醫(yī)療已完成PADN-CFDA臨床試驗(yàn)全部入組，并將繼續(xù)輔助各入組中心完成入組患者后期隨訪及其他后續(xù)工作。我們非?？春门聊羔t(yī)療在PADN上的創(chuàng)新和執(zhí)行能力，江西交易愿意支持公司成為全球肺高血壓治療領(lǐng)域的領(lǐng)軍企業(yè)，江西交易為廣大肺高血壓患者帶來療效卓著的治療方案。

針對此難題，電網(wǎng)電價(jià)電力的開我們將在產(chǎn)品獲批后逐步在國內(nèi)開展示范中心、教育基地，教育更多醫(yī)生，并計(jì)劃邀請更多頂級三甲醫(yī)院加入。在產(chǎn)品方面，輸配市場相比于其他企業(yè)，帕母醫(yī)療研發(fā)的射頻消融導(dǎo)管具有領(lǐng)先性。