尤其是電催化析氫領(lǐng)域，創(chuàng)新幾乎所有單原子催化劑的基底都是金屬氧化物，除了導(dǎo)電性差以外，金屬氧化物在強(qiáng)酸性環(huán)境下也無(wú)法穩(wěn)定存在。（4）苯胺通過(guò)π-π相互作用堆疊在石墨烯上，發(fā)展改善了催化劑界面的親水性。該成果以?HighlystablesinglePtatomicsitesanchoredon?aniline-stackedgrapheneforhydrogenevolution?reaction?為題發(fā)表在期刊EnergyEnvironmentalScience上，區(qū)建共同第一作者為深圳大學(xué)化學(xué)與環(huán)境工程學(xué)院博士后葉盛華、區(qū)建碩士研究生羅飛燕和張黔玲教授。

近年來(lái)，中心一些過(guò)渡金屬磷化物、中心氮化物、硒化物和碳化物等都相繼被開(kāi)發(fā)用作HER催化劑，但這些物質(zhì)的催化活性與Pt始終存在明顯差距，短期內(nèi)Pt仍不可被替代。圖6（a）Pt（111），雄安新區(qū)（b）Ptab/G和（c）PtSASs/AG的DFT計(jì)算模型（俯視圖）;（d）Pt（111），雄安新區(qū)（e）Ptab/G和（f）PtSASs/AG中Pt的5d軌道的PDOS;（g）計(jì)算的Pt（111），Ptab/G和PtSASs/AG的HER自由能圖;（h）PtSASs/AG和（i）Pt/C的水接觸角。

隨著電能的普及和成本的下降，將建經(jīng)濟(jì)交易電解水制氫成為未來(lái)最有效的制氫方法。

數(shù)字試驗(yàn)設(shè)大數(shù)據(jù)PtSASs/AG具有優(yōu)異的HER活性主要原因在于（1）原子分散的催化位點(diǎn)使貴金屬Pt達(dá)到最大的利用率。創(chuàng)新文獻(xiàn)鏈接：Radiativehumanbodycoolingbynanoporouspolyethylenetextile（Science,2016,DOI:10.1126/science.aaf5471）25.Nature：可見(jiàn)光下垂直取向MoS2納米薄膜用于水體快速消毒崔屹課題組報(bào)道了一種新型的多層垂直取向的MoS2在可見(jiàn)光下作為催化劑用于水體消毒。

文獻(xiàn)鏈接：發(fā)展FlexibleandStretchableEnergyStorage:RecentAdvancesandFuturePerspectives(Adv.Mater.,2016,?DOI:10.1002/adma.201603436)4.Chem.Soc.Rev.綜述：發(fā)展高能鋰硫電池的設(shè)計(jì)斯坦福大學(xué)材料科學(xué)與工程系的崔屹教授和SunYongming博士、新加坡材料研究與工程研究所的ZhiWeiShe和北京航天航空大學(xué)張千帆教授人聯(lián)合在Chem.Soc.Rev.上發(fā)文，一篇關(guān)于高能鋰硫電池設(shè)計(jì)的綜述橫空出世，題為Designinghigh-energylithium–sulfurbatteries?；诜闻莸墓ぷ鳈C(jī)理，區(qū)建崔屹教授團(tuán)隊(duì)開(kāi)發(fā)了一種雙層袋狀人工肺泡結(jié)構(gòu)，區(qū)建由高度柔性的超薄納米多孔聚乙烯（nanoPE）膜構(gòu)成，膜一側(cè)鍍有非常薄的一層金納米催化劑(~20nm)。

然后本文對(duì)新型的電池構(gòu)造進(jìn)行了調(diào)查（包括硫化鋰正極和鋰硫陰極電解液的使用），中心以及最近在隔膜改進(jìn)和鋰金屬負(fù)極保護(hù)法方面的努力。這個(gè)電池的放電電壓是~1.3V，雄安新區(qū)循環(huán)10000圈后容量沒(méi)有衰減。