圖二、什肯Pt1Sn1/SiO2催化劑與現(xiàn)有報道丙烷脫氫催化劑的比較（A）不同丙烷脫氫催化劑的轉(zhuǎn)化率-選擇性比較圖。（F）Pt1Sn1/SiO2、伏輸二氧化錫、錫箔中錫的K邊界XANES譜學(xué)數(shù)據(jù)。該催化劑的組成比例為Pt1Sn1，工程粒徑2nm。
中蒙正式（B）不同丙烷脫氫催化劑的催化劑產(chǎn)率研究（產(chǎn)物初始反應(yīng)速率以及失活系數(shù)的倒數(shù)）。圖四、邊境變電Pt1Sn1/SiO2催化劑的化學(xué)結(jié)構(gòu)表征?（A）吸附在Pt1Sn1/SiO2的一氧化碳的DRIFTS譜學(xué)表征。
然而，塔克投運這些操作卻會減小單程丙烷轉(zhuǎn)化率，同時還需要催化劑不斷重生，降低了催化劑的生產(chǎn)力。
此外，什肯在還原和催化操作過程中，原子級混合的鉑、錫前驅(qū)體可以得到很好的保留。伏輸研究成果以題為UnderstandingtheFundamentalsofMicroporosityUpgradinginZeolites:IncreasingDiffusionandCatalyticPerformances發(fā)布在國際著名期刊Adv.Sci.上。
對比原始FAU沸石，工程利用NH4F無偏浸出法制備的介孔FAU沸石中氙（Xe）的擴散證明了這一點在這種結(jié)構(gòu)中，中蒙正式設(shè)計含有地球豐富元素的高效發(fā)色團(tuán)對于光收集和電子轉(zhuǎn)移都是必不可少的。
相關(guān)研究成果以Machine-Learning-Guided?Discovery?and?Optimization?of?Additives?in?Preparing?Cu?Catalysts?for?CO2?Reduction為題，邊境變電發(fā)表在Journal?of?American?Chemistry?Society上。在進(jìn)一步實驗中，塔克投運保持納米銅電極不變，塔克投運將電解液中的水換成氘代水（自擴散系數(shù)為1.87?×10-9?m2?s-1）之后，可以得到與疏水修飾電極相似的催化性能，進(jìn)一步證實了疏水界面對水分子擴散的抑制作用是催化性能改善的決定性因素：一方面，疏水界面的引入會限制水向電極表面的擴散，進(jìn)而抑制產(chǎn)氫副反應(yīng)的發(fā)生。
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