近日，年產(chǎn)四川大學(xué)李爽博士和柏林工業(yè)大學(xué)ArneThomas教授報(bào)道了一系列由有機(jī)-多金屬氧酸共晶(O-POCs)組成的超結(jié)構(gòu)的合成，年產(chǎn)作為一種新型的金屬-有機(jī)前驅(qū)體，以高度可控的方式合成Mo基碳化物/氮化物，并將其用于高效的制氫催化劑。密度泛函理論計(jì)算證實(shí)Cl可以優(yōu)化Fe位對(duì)*OH的吸附自由能，料電力系從而促進(jìn)ORR過程。近日，池動(dòng)中國科學(xué)院化學(xué)研究所劉云圻院士課題組報(bào)道了一種通過液相法合成了化學(xué)穩(wěn)定的氮雜環(huán)BPT-COF和新的PT-COF。

作者通過4,5-二氯咪唑改性的Zn/Fe雙金屬M(fèi)ET的熱解，目簽得到了分散在高金屬含量（2.78wt.%）、目簽FeN4Cl1（FeN4Cl1/NC）結(jié)構(gòu)和孔體積比為0.92的層狀多孔N摻雜碳基體中的Fe單原子。近日，投資套車統(tǒng)項(xiàng)香港城市大學(xué)張華教授通過采用濕化學(xué)種子法制備了具有非傳統(tǒng)fcc-2H-fcc異質(zhì)相（2H：六方密排。

1、億元用燃約AdvancedMaterials：億元用燃約fcc-2H-fcc異相Pd@Ir納米結(jié)構(gòu)的制備用于高性能電化學(xué)析氫反應(yīng)隨著納米材料相工程（PEN）的發(fā)展，利用非常規(guī)晶相（包括雜相）構(gòu)建貴金屬異質(zhì)結(jié)構(gòu)已成為合理的設(shè)計(jì)高效催化劑的一個(gè)有吸引力的途徑。

該項(xiàng)研究成果以Metal-Triazolate-FrameworkDerivedFeN4Cl1Single-AtomCatalystswithHierarchicalPorosityfortheOxygenReductionReaction為題，德燃動(dòng)力發(fā)表在Angew.Chem.Int.Ed.上。本研究從實(shí)驗(yàn)和理論兩個(gè)角度，年產(chǎn)發(fā)現(xiàn)并表征了水溶劑化過程中典型無機(jī)氣溶膠表面自發(fā)發(fā)生的氧化還原反應(yīng)。

值得注意的是，料電力系MD結(jié)果表明，氨的表面傾向不僅限于完全潮解的穩(wěn)態(tài)，而且還發(fā)生在吸附在硫酸銨表面的約一個(gè)水層的水限制環(huán)境中。當(dāng)RH從3%提高到48%時(shí)，池動(dòng)檢測(cè)到了所有SRAO相關(guān)產(chǎn)物(S0,HS-?,HONO)，但在DRH(RH=78%)瞬變條件下只檢測(cè)到表面的最終產(chǎn)物(S0和水)。

背景介紹氣-粒界面在大氣中起著至關(guān)重要的作用，目簽直接影響氣體吸收、鹵素化學(xué)、臭氧耗盡和異相冰成核等許多大氣過程。這種差異可能是由于在高RH條件下，投資套車統(tǒng)項(xiàng)分子水含量豐富，中間核素間有足夠的相互作用來完成反應(yīng)。

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