（e）在2和5Ag-1下，召開專題座談HHPCNSs/P復(fù)合材料的長循環(huán)性能。數(shù)字文獻(xiàn)鏈接：EncapsulatingRedPhosphorusinUltralargePoreVolumeHierarchicalPorousCarbonNanospheresforLithium/Sodium-IonHalf/FullBatteries（ACSNano,2019,DOI:10.1021/acsnano.9b07428）本文由CQR編譯。此外，建設(shè)當(dāng)分別與LiFePO4和Na3V2(PO4)3正極組合使用時，鋰/鈉離子全電池顯示出高容量、優(yōu)異的倍率和循環(huán)性能，從而揭示了HHPCNSs/P復(fù)合材料的實用性。

但是大多數(shù)分級微介孔碳材料的微孔分布不均勻，南方導(dǎo)致紅磷納米顆粒的尺寸不均勻，在循環(huán)過程中易引起團(tuán)聚。但是單孔碳材料不能滿足要求，電網(wǎng)電網(wǎng)調(diào)研因為其負(fù)載紅磷的量不足和紅磷易滲透堵塞孔道，導(dǎo)致循環(huán)性能差和電極/電解質(zhì)接觸面積減小。

圖三、公司HHPCNSs/P復(fù)合材料的組成成分表征（a-b）紅磷、HHPCNS和HHPCNSs/P復(fù)合材料的XRD圖譜和拉曼光譜。

目前，召開專題座談已經(jīng)提出了許多策略來開發(fā)用于高性能LIBs和SIBs的負(fù)極材料。為了改善二氧化碳過度排放等問題，數(shù)字應(yīng)運而生了碳捕獲和轉(zhuǎn)化技術(shù)。

作者希望促進(jìn)高電流密度催化劑的測試作為正確評估電化學(xué)二氧化碳還原催化劑的必要步驟，建設(shè)并加速實現(xiàn)該項技術(shù)在全球范圍內(nèi)中和二氧化碳排放的預(yù)期應(yīng)用。來自美國斯坦福大學(xué)JensK.N?rskov,ThomasF.Jaramillo與多個科研團(tuán)隊合作，南方以多個角度來審視多種影響因素在銅基催化劑催化還原二氧化碳過程中的復(fù)雜相互作用，南方對該領(lǐng)域的研究方向和實際應(yīng)用進(jìn)行批判性的評估和指導(dǎo)。

該綜述總結(jié)了通過使用動態(tài)現(xiàn)場原位光學(xué)，電網(wǎng)電網(wǎng)調(diào)研X射線以及電子為基礎(chǔ)的原位技術(shù)手段，電網(wǎng)電網(wǎng)調(diào)研著眼于催化過程的關(guān)鍵問題進(jìn)行深入的介紹，并對該領(lǐng)域的研究新方向和前景提出了重要見解。當(dāng)下，公司為了提高了二氧化碳轉(zhuǎn)化效率，提高C1和C2產(chǎn)品的選擇性，新型催化劑不斷涌現(xiàn)。