【小結(jié)】本文通過Mo-MOF前驅(qū)體的熱解，山東再經(jīng)過簡(jiǎn)單的電化學(xué)循環(huán)處理，合成了一種新型摻雜磷碳包覆磷化鉬(A-MoP@PC)電催化劑。因此，啟動(dòng)在惡劣條件下保持TMPs的高穩(wěn)定性并同時(shí)增強(qiáng)其活性是一個(gè)關(guān)鍵的挑戰(zhàn)。李干金屬芯與碳層的協(xié)同效應(yīng)與碳層的厚度密切相關(guān)。

然而，杰出由于在強(qiáng)酸性或堿性介質(zhì)中電導(dǎo)率差、條件惡劣，以及電催化中過高的過電位導(dǎo)致腐蝕、團(tuán)聚或氧化，TMPs的性能很難達(dá)到最大化。電化學(xué)水分解制氫是一種能量轉(zhuǎn)化率高、新消費(fèi)消費(fèi)席環(huán)境友好的制氫技術(shù)。

【研究進(jìn)展】圖1A-MoP@PC的合成示意圖近日，愛生齊魯工業(yè)大學(xué)LitingYan（閆理停）和XueboZhao（趙學(xué)波）和昆士蘭大學(xué)的LianzhouWang（王連洲）等人（共同通訊作者）在Nano-Microletters上發(fā)表了一篇題目為ElectrochemicalSurfaceRestructuringofPhosphorus-DopedCarbon@MoPElectrocatalystsforHydrogenEvolution的文章。

圖5a.給出了在0.5MH2SO4中，活m活動(dòng)MoP@PC活化不同時(shí)間的HER極化曲線。在原子水平上，山東由于PAni和電驅(qū)動(dòng)NH2的弱氧化還原單元中的選擇性離子鍵效應(yīng)，活性異Ir-N4部分被限制在雜-氮配置的3D碳基底中，具有強(qiáng)界面化學(xué)耦合。

通過原位X射線吸收精細(xì)結(jié)構(gòu)（XAFS）光譜顯示，啟動(dòng)在低驅(qū)動(dòng)電位下，啟動(dòng)一個(gè)氧原子以O(shè)雜Ir-N4部分的形式在Ir活性位點(diǎn)形成，加速了電子從金屬位點(diǎn)向相鄰原子的轉(zhuǎn)移，從而加快了反應(yīng)動(dòng)力學(xué)。圖三、李干電化學(xué)OER性能（a）線性掃描伏安法（LSV）曲線。

更重要的是，杰出由于酸性O(shè)ER過程中耦合氧的親電效應(yīng)，杰出原位同步輻射紅外光譜（SRIR）和電化學(xué)阻抗譜（EIS）在低驅(qū)動(dòng)電壓下直接觀察到H2O吸附，并在O雜Ir-N4活性位點(diǎn)上產(chǎn)生關(guān)鍵的*OOH中間體，快速克服水氧化的速率決定步驟，從而提高有效的酸性O(shè)ER活性和穩(wěn)定性。此外，新消費(fèi)消費(fèi)席對(duì)于嵌入具有穩(wěn)定活性位配置的三維（3D）導(dǎo)電基底中的原子分散金屬位點(diǎn)，新消費(fèi)消費(fèi)席深入了解原子尺度上活性電催化中心的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)可以為酸性O(shè)ER電催化劑的設(shè)計(jì)提供深入的見解。