他們將單原子催化劑合成策略主要分為了三類，理執(zhí)包括空位缺陷錨定策略、空間限域策略、配位設計策略。況專開另一種方法是開發(fā)高活性的無鉑催化劑作為鉑的替代品。各種分析技術和電化學測量表明，督工催化活性位點與N配位的單原子Co中心有關?[7]。
1、議召CO2還原電化學還原法將二氧化碳轉化為高附加值的化學燃料，為減少二氧化碳排放和緩解能源危機提供了一種有前途的途徑。由于四電子路徑具有較高的能量轉換效率，年信因此它可以將氧氣直接還原為水，因而在燃料電池和金屬-空氣電池中是首選的路徑。
因此，息通信技行情項監(jiān)如果EXAFS數(shù)據(jù)不包括任何關于金屬-金屬鍵的信息，便可基本推斷只有單個金屬原子存在于催化劑。
4.促進多硫化鋰向硫化鋰的轉換鋰硫電池具有較高的理論能量密度和較低的成本，術管因此有希望成為下一代儲能裝置。根據(jù)不同Pt負載量催化劑的EXAFS數(shù)據(jù)擬合結果,當Pt的負載量為0.17wt%(SampleA)，理執(zhí)EXAFS數(shù)據(jù)沒有出現(xiàn)明顯的Pt-Pt鍵，僅有Pt-O鍵（2.02?）存在。
況專開張濤課題組利用EXAFS和XANES技術評估了Pt1/FeOx催化劑的特性。基底上的這些缺陷可以作為陷阱，督工在后處理過程中捕獲金屬前驅體及錨定金屬原子。
這些單原子催化劑在CO2RR、議召ORR、HER等關鍵能量轉換反應發(fā)揮了優(yōu)異的性能。這表明隨著Pt負載量的減少，年信Pt原子被氧化更多，也就是Pt-O更多，這和EXAFS數(shù)據(jù)顯示的Pt-O鍵的配位數(shù)更多是一致的[14]。
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