然而，教授及氫及碳材料內(nèi)部碳原子SP2和SP3雜化形成的非極性共價鍵只能實現(xiàn)與極性LiPSs的物理吸附，不足以完全抑制強(qiáng)穿梭效應(yīng)的問題。此外電極還表現(xiàn)出從長鏈LiPSs到Li2S的高轉(zhuǎn)化效率、武英低的容量衰減和出色的循環(huán)性能。二、固態(tài)【文章簡介】近日，固態(tài)渤海大學(xué)化學(xué)與材料工程學(xué)院碩士研究生王坦為第一作者，蔡克迪教授和郎笑石副教授為通訊作者提出以交織CNT為基底，通過嵌入的MoO2同時調(diào)節(jié)TiO2帶隙和催化活性以實現(xiàn)對LiPSs的高效吸附（CMT），并對其催化轉(zhuǎn)化機(jī)理進(jìn)行了研究。

先后主持了國家自然科學(xué)基金等二十余項國家及省部級課題，儲氫材料存儲先后在ACSAPPLMATERINTER等國際知名學(xué)術(shù)期刊上發(fā)表論文80余篇，儲氫材料存儲單篇最高引用122次，多篇文章入選ESI高被引論文。同時由于MoO2的嵌入改變了Ti的價電子分布，系統(tǒng)使其禁帶寬度減小，電導(dǎo)率增強(qiáng)，使其電極表現(xiàn)出優(yōu)異的電化學(xué)性能。

自入學(xué)以來榮獲國家獎學(xué)金、研發(fā)用一等學(xué)業(yè)獎學(xué)金等獎項，榮獲遼寧省優(yōu)秀畢業(yè)生、渤海大學(xué)學(xué)術(shù)之星、渤海大學(xué)優(yōu)秀研究生等榮譽(yù)稱號。

設(shè)計硫正極材料可以效地物理/化學(xué)吸附LiPSs，華北其中，華北碳基材料由于比表面積大、催化活性位點豐富、孔隙分布廣泛、力學(xué)性能優(yōu)異，在抑制穿梭效應(yīng)方面發(fā)揮著重要作用。由于固態(tài)電解質(zhì)具有優(yōu)異的選擇滲透性（t+≈1），電力大學(xué)多硫化物并不能穿過電解質(zhì)擴(kuò)散到負(fù)極一側(cè)。

另外，特聘同正極一樣，Na或K負(fù)極在循環(huán)過程中也經(jīng)歷著相比于Li負(fù)極更加劇烈的體積變化，所以其相應(yīng)的SEI也更容易發(fā)生破裂。相比于其他引入人工SEI的方法（如ALD,CVD），教授及氫及利用功能性隔膜來進(jìn)行SEI的調(diào)控是一種更溫和，可控和普適的方法。

武英圖16.基于LATP電解質(zhì)的準(zhǔn)固態(tài)Li-S示意圖。近來對Na-S和K-S電池的研究探索發(fā)現(xiàn)，固態(tài)NaPSs與KPSs與酯類溶劑分子間的副反應(yīng)程度相比LiPSs來說較為輕微。

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