這種自上而下的方法實現(xiàn)了從化學(xué)結(jié)構(gòu)工程到超表面光學(xué)設(shè)計的飛躍,力分得到了具有強光學(xué)活性的手性鈣鈦礦,力分并且有望通過進一步的結(jié)構(gòu)優(yōu)化,使其CD接近理論極限。析基圖1.手性鈣鈦礦光學(xué)活性的發(fā)展歷程。礎(chǔ)研(a)整體散射截面二色性和理論預(yù)測的圓二色性光譜完全匹配。

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鈣鈦礦手性超構(gòu)表面的CD也可以用mdeg為單位表示:究年在747nm處,鈣鈦礦手性超表面的CD值為6350mdeg,比自下而上手性鈣鈦礦最高CD值高2倍。正如理論預(yù)期,度報左手型和右手型鈣鈦礦超表面的CD譜是鏡像的,未圖案化的超表面和非手性圖案的超表面所測得的CD值約為零。

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國網(wǎng)告光學(xué)活性分析說明767nm和821nm光照下的強CD信號來源于不同的電磁模式。

源0年能源(b-d)每個多極矩對鈣鈦礦手性超表面CD的貢獻:(b)偶極子。例如,院發(fā)電821nm處的CD響應(yīng)主要來自于電和磁四極矩在LCP和RCP激發(fā)下的散射強度差異引起,而不是散射強度最大的磁偶極矩。

整體的散射截面正比于多偶極子的散射強度之和,力分并且整體散射的二色性可以表示為獨立的多極子散射之和(和分別為電極矩散射和磁極矩散射的圓二色性)。如圖4所示,析基鈣鈦礦手性超表面的手性響應(yīng)主要來自于電/磁偶極子、電/磁四極子和八極子。

礎(chǔ)研插圖為3×3右手型和左手型鈣鈦礦超表面。正如理論預(yù)期,究年左手型和右手型鈣鈦礦超表面的CD譜是鏡像的,未圖案化的超表面和非手性圖案的超表面所測得的CD值約為零。

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