物聯(lián)?圖4?烯醛極性反轉(zhuǎn)策略的普適性及機(jī)理研究?2023SpringerNature（a）有機(jī)催化親電交叉偶聯(lián)制備手性1,6-二羰基化合物6。相關(guān)研究成果以Stereoselectiveconjugatecyanationofenalsbycombiningphotoredoxandorganocatalysis為題發(fā)表在國(guó)際知名期刊NatureCatalysis上，領(lǐng)航亮浩第一單位為西班牙巴塞羅那科學(xué)技術(shù)研究所。相比之下，映翰線性α,β-不飽和醛的共軛加成氰基化仍然難以實(shí)現(xiàn)，即使是外消旋體也是如此。

作者認(rèn)為，何映海這種極性反轉(zhuǎn)策略使α,β-不飽和醛的固有反應(yīng)性發(fā)生反轉(zhuǎn)，何映海具有一定的通用性，并可以應(yīng)用于其它非常規(guī)立體控制的自由基官能團(tuán)化反應(yīng)過(guò)程中此外，瀚藍(lán)雨季土壤大多呈弱酸性，瀚藍(lán)有利于破壞纖維素生物塑料中的動(dòng)態(tài)交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)，纖維素中更多的羥基暴露在土壤中的天然微生物中，使其具有生物降解性（50天內(nèi)）。

纖維素作為自然界中儲(chǔ)量最豐富的天然聚合物之一，科技具有低成本和可降解等優(yōu)點(diǎn)，但其高密度氫鍵網(wǎng)絡(luò)和結(jié)晶結(jié)構(gòu)使其難以熱加工成型。

打造E）MCC和AC-TPA的固態(tài)13C-NMR光譜。團(tuán)隊(duì)采用循環(huán)熱軋和短時(shí)固溶工藝克服了亞穩(wěn)態(tài)β鈦合金晶粒易粗化的弊端，工業(yè)通過(guò)改變循環(huán)次數(shù)，工業(yè)實(shí)現(xiàn)了納米析出相晶內(nèi)與界面的雙態(tài)分布和軟相β層厚（0.3~3.2μm）的靈活控制，使得變形機(jī)制在臨界層厚尺寸~0.8μm發(fā)生轉(zhuǎn)變。

物聯(lián)b斷裂功與真實(shí)均勻應(yīng)變的比較。c1,在應(yīng)變=0.04時(shí)，領(lǐng)航亮浩BF-TEM圖像顯示在α/β界面和β層內(nèi)α晶粒附近有SIM帶形核;c2,c1的DF-TEM圖像。

映翰?2023TheAuthors圖2EGS-61β-鈦合金塑性變形初期的變形機(jī)理何映海aHLS-0.43β-Ti合金具有代表性的加工硬化速率曲線。