針對此問題，控制大連理工大學(xué)陸安慧教授和郝廣平教授課題組提出了一種親水強(qiáng)化的策略，控制選用具有高度交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的酚醛樹脂作為基底材料，通過在骨架中原位生長可生成親水位點的金屬有機(jī)框架(MOFs)作為前驅(qū)體，實現(xiàn)親水整體式炭材料的制備，并將其應(yīng)用于太陽能驅(qū)動的吸附式空氣水捕集。圖3太陽光照下空氣水捕集:(a)裝置結(jié)構(gòu)示意圖,(b)裝置實物圖,(c)實驗過程中吸附劑層紅外圖像(d)冷凝器處收集的水,(e)實驗中裝置不同區(qū)域溫度變化綜上，操作通過在酚醛樹脂聚合物骨架原位生長引入金屬有機(jī)配位框架結(jié)構(gòu)，操作制備了表面親水性可調(diào)的整體式多孔炭。但其親水性一般不佳，指南助行展通過合理設(shè)計和精確控制表面化學(xué)、指南助行展孔隙結(jié)構(gòu)等方法可以實現(xiàn)親水性的加強(qiáng)，但經(jīng)增強(qiáng)后的親水性仍有限，不利于對極性分子的親和，因而限制了其應(yīng)用，也限制了其在吸附法空氣水捕集中的應(yīng)用，故需要進(jìn)一步研究提升其親水性的方法。

XRD譜圖表明在前驅(qū)體中Cu2+與4,4-聯(lián)吡啶配位形成了結(jié)晶態(tài)的聚合物，發(fā)布范熱解后銅以單質(zhì)和氧化物的形式存在，經(jīng)硝酸洗后銅被洗去。然而CO2吸附量相比酸洗前有所提升，遠(yuǎn)光業(yè)規(guī)因為炭材料中的銅以及銅的氧化物顆粒被洗去，形成了有利于吸附CO2的微孔結(jié)構(gòu)。

軟件圖1親水炭材料的制備:(a)制備示意圖,(b)前驅(qū)體和炭材料實物圖材料的結(jié)構(gòu)和形貌表征如圖2所示。

2h的太陽光照射后，電力吸附劑可被加熱到80°C以上，水蒸汽脫附并冷凝，在冷凝器處可見明顯的水滴凝結(jié)。?二、行業(yè)【成果掠影】為解決這一難題，行業(yè)英國劍橋大學(xué)LynnF.Gladden教授團(tuán)隊利用核磁共振成像深入了解了在220℃和37°C操作的中試規(guī)模固定床反應(yīng)器中發(fā)生的費托合成反應(yīng)過程中催化劑顆粒內(nèi)部的產(chǎn)物進(jìn)行了原位成像表征。

內(nèi)部在工業(yè)相關(guān)尺度上對催化劑行為進(jìn)行原位表征還存在很大的挑戰(zhàn)。本研究展示了核磁共振技術(shù)在反應(yīng)器和催化劑原位表征上的巨大潛力，控制其中所使用的測量手段可以擴(kuò)展到不同的反應(yīng)體系對反應(yīng)器和催化劑內(nèi)傳質(zhì)和反應(yīng)的耦合進(jìn)行原位表征，控制從而促進(jìn)催化過程的優(yōu)化。

操作（d）不同進(jìn)料比下反應(yīng)器出口處H2/CO比。指南助行展?圖2?成像催化劑床結(jié)構(gòu)和反應(yīng)器內(nèi)的液體分布?SpringerNature反應(yīng)器內(nèi)液體產(chǎn)物的3D1HMRI圖像。