魚生通過各項表征證實了蒽醌分子中酮基官能團與多硫化物通過強化學(xué)吸附作用形成路易斯酸是提升鋰硫電池循環(huán)穩(wěn)定性的關(guān)鍵。目前，人多的也陳忠偉課題組在對鋰硫電池的研究中取得了突破性的進展，人多的也研究人員使用原位XRD技術(shù)對小分子蒽醌化合物作為鋰硫電池正極的充放電過程進行表征并解釋了其反應(yīng)機理（NATURECOMMUN.,2018,9,705），如圖二所示。Figure1.AnalysisofO-vacancydefectsonthereducedCo3O4nanosheets.(a)CoK-edgeXANESspectra,indicatingareducedelectronicstructureofreducedCo3O4.(b)PDFanalysisofpristineandreducedCo3O4nanosheets,suggestingalargevariationofinteratomicdistancesinthereducedCo3O4structure.(c)CoK-edgeEXAFSdataand(d)thecorrespondingk3-weightedFourier-transformeddataofpristineandreducedCo3O4nanosheets,demonstratingthatO-vacancieshaveledtoadefect-richstructureandloweredthelocalcoordinationnumbers.XRDXRD全稱是X射線衍射，感染即通過對材料進行X射線衍射來分析其衍射圖譜，感染以獲得材料的結(jié)構(gòu)和成分，是目前電池材料常用的結(jié)構(gòu)組分表征手段。

然而大部分研究論文仍然集中在使用常規(guī)的表征對材料進行分析，寄生一些機理很難被常規(guī)的表征設(shè)備所取得的數(shù)據(jù)所證明，寄生此外有深度的機理的研究還有待深入挖掘。在X射線吸收譜中，蟲病閾值之上60eV以內(nèi)的低能區(qū)的譜出現(xiàn)強的吸收特性,稱之為近邊吸收結(jié)構(gòu)(XANES)。

近日,Ceder課題組在新型富鋰材料正極的研究中（Nature2018,556,185-190）取得了重要成果，不少如圖五所示。

因此，風(fēng)味原位XRD表征技術(shù)的引入，可提升我們對電極材料儲能機制的理解，并將快速推動高性能儲能器件的發(fā)展。通過結(jié)合不同的上述內(nèi)容的優(yōu)點，人間可以針對特定的目標應(yīng)用優(yōu)化和定制電解質(zhì)。

此外，歡吃本次審查的目的是為有競爭力的制造業(yè)中鋰基電池的長壽命、歡吃高能量密度、高功率和足夠安全性的氟基材料的進一步和未來發(fā)展提供觀點和可能的策略。考慮到這一點，魚生將嚴格審查和討論性能特征、當前限制和最近的突破。

人多的也文章鏈接：FluorineandLithium:IdealPartnersforHigh-PerformanceRechargeableBatteryElectrolytes。電解質(zhì)組分，感染它們的相關(guān)物理化學(xué)性質(zhì)和反應(yīng)性。