勝利這項研究是在空間上解決CO2RR活性Cu位點復(fù)雜性質(zhì)的一個里程碑。定量的構(gòu)效關(guān)系表明，滴滴金屬Cu納米顆粒分數(shù)越高，C2+選擇性越高。受Cu納米顆粒通過快速NP進化而活躍形成的啟發(fā)，勝利可以設(shè)計各種方法來利用這種結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變來生成具有更高C2+固有活性的納米催化劑。
滴滴相關(guān)研究工作以O(shè)perandostudiesrevealactiveCunanograinsforCO2electroreduction為題發(fā)表在國際頂級期刊Nature上。近年來，勝利電子顯微鏡和基于同步輻射x射線等的動態(tài)現(xiàn)場原位/原位方法的發(fā)展為探測反應(yīng)條件下電催化劑的活性位點和結(jié)構(gòu)變化提供了強大的無損檢測手段。
特別是，滴滴具有高時空分辨率的原位方法有助于闡明Cu納米顆粒(NP)電催化劑（低于100nm)的活性位點。
勝利使用電子和x射線探針和額外的分子水平光譜方法進行操作分子結(jié)構(gòu)研究的相關(guān)性將揭示哪些中間體結(jié)合并在這些納米顆粒邊界上支持的活性位點上進行C-C耦合。圖三、滴滴超高濃度電解液（WiSEs）的應(yīng)用?2023ACSpublication（a）低濃度電解液和WiSEs的溶劑化結(jié)構(gòu)示意圖。
勝利（c）5mAl(OTf)3WiSE的溶劑化結(jié)構(gòu)示意圖。滴滴（c）4.5mLiTFSI-CO(NH2)2-H2O共晶電解液的溶劑化結(jié)構(gòu)示意圖。
二、勝利【成果掠影】在此，勝利中科院長春應(yīng)化所明軍研究員、馬征特別研究助理聯(lián)合蘭州大學張俊麗教授，提出了水系電解液溶劑化結(jié)構(gòu)和金屬離子（脫）溶劑化過程的定量和圖形模型（即界面模型），以總結(jié)電解液-電極界面化學和電極性能之間的關(guān)系。圖八、滴滴水系共晶電解液策略?2023ACSpublication（a）7-LiTFSI/3-LiBETI/20-H2O共晶電解液的溶劑化結(jié)構(gòu)示意圖和（b）電化學窗口測試。
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