PMDA-NiPc-G的復合容量可以看作是PMDA-NiPc和石墨烯組分的共同貢獻,合并石墨烯在長期循環(huán)中表現(xiàn)出≈315mAhg?1的可逆容量,而不會出現(xiàn)實質性的容量衰減。然而,為什網和COFs的緊密堆積的2D層結構,為什網和尤其是在具有強π-π相互作用的重復堆積方式下,離子遷移將經歷一條漫長的路徑,沿著開放通道到達深埋內部的活動中心,即使在高電流密度下,鋰離子也難以滲入深埋于層間內部的活性中心。對國的點理b)PMDA-NiPc單體鋰化各階段的反應自由能(ΔG)。

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南網圖3.?PMDA-NiPc和PMDA-NiPc@G的微觀結構表征。在第274次、合并第177次、第20次循環(huán)中,苯環(huán)對儲鋰容量的貢獻比例分別為約77.2%、76.6%、70.3%,表明容量增量的主要貢獻也來自苯環(huán)上的儲鋰效應。

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【文章鏈接】TwoBirdsOneStone:GrapheneAssistedReactionKinetics?andIonicConductivityinPhthalocyanine-BasedCovalent?OrganicFrameworkAnodesforLithium-ionBatterieshttps://doi.org/10.1002/smll.202303353【通訊作者簡介】陳軍教授簡介:為什網和2009年畢業(yè)于中國科學院化學研究所,為什網和有機化學博士學位。

2014年加入江西理工大學,對國的點理現(xiàn)為材料科學與工程學院教授,對國的點理江西理工大學清江拔尖人才,江西省贛鄱俊才支持計劃-主要學科學術帶頭人領軍人才培養(yǎng)對象。如發(fā)熱,南網來些消炎藥吃下。

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