當(dāng)使用兩個(gè)Pd膜電極時(shí)，屆亞際石該電催化雙加氫策略可以在電化學(xué)電池外的腔室中對(duì)相同的有機(jī)底物同時(shí)加氫鑒于鈀膜電極的輔催化劑修飾的便利性，洲國(guó)作者預(yù)計(jì)這種電催化雙加氫策略將適用于許多有機(jī)加氫反應(yīng)，具有巨大的大規(guī)模應(yīng)用潛力。同時(shí)，氣展陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng)，產(chǎn)生低價(jià)值的產(chǎn)物(例如O2)，并由于其緩慢的動(dòng)力學(xué)而產(chǎn)生很大的過(guò)電位補(bǔ)償。

3）只有質(zhì)子電解質(zhì)可以用來(lái)生成H*，屆亞際石這限制了底物的溶解度和范圍，而助溶劑的添加可能會(huì)導(dǎo)致電阻的增加，因此需要高電壓。洲國(guó)2）需要找到可以同時(shí)適用于還原和氧化轉(zhuǎn)化的電化學(xué)條件。

二、氣展【成果掠影】近日，氣展辛辛那提大學(xué)孫宇杰團(tuán)隊(duì)報(bào)道了使用Pd膜電極，在堿性條件下將甲醛低電位氧化生成H*，H*通過(guò)Pd膜陽(yáng)極擴(kuò)散，在與電化學(xué)電池空間分離的腔室中驅(qū)動(dòng)另一側(cè)的加氫反應(yīng)。

此外，屆亞際石當(dāng)兩個(gè)Pd膜電極分別作為陽(yáng)極和陰極，屆亞際石在陽(yáng)極液和陰極液中分別以甲醛和水作為質(zhì)子源時(shí)，四室組件可在電化學(xué)電池外的腔室中實(shí)現(xiàn)同一有機(jī)底物的電催化雙加氫，理論最大法拉第效率為200%(即一個(gè)電子通過(guò)產(chǎn)生兩個(gè)H*)。因此，洲國(guó)合理設(shè)計(jì)和提高廉價(jià)非金屬碳納米材料對(duì)HER的活性和耐久性是一個(gè)巨大的挑戰(zhàn)。

該工作的研究強(qiáng)調(diào)了應(yīng)用有效策略開(kāi)發(fā)新型電催化劑的重要性，氣展并可能為高活性非金屬電催化劑的合理設(shè)計(jì)提供有價(jià)值的信息和方向。為了實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)，屆亞際石在設(shè)計(jì)多相電催化劑以進(jìn)一步提高其性能時(shí)，屆亞際石異質(zhì)界面之間的相互作用、層次結(jié)構(gòu)以及適當(dāng)電催化載體的選擇都是十分重要和關(guān)鍵的因素。

洲國(guó)在0.5M?H2SO4水溶液中以1600rp轉(zhuǎn)速和5mVs-1掃描速率獲得LSV?圖。氣展CDs/CNHsnanoensemble表現(xiàn)出對(duì)HER的高催化活性。