在后期將這種復(fù)雜分子甲基化的能力將減少合成工作，心價息從而加快對神奇甲基效應(yīng)的更廣泛探索，以尋求新的小分子治療劑和化學(xué)探針。值提弗吉尼亞大學(xué)的W.DeanHarman描述了用于藥物研究的立體選擇性氘代構(gòu)建基塊的制備。戶信路易斯安那州立大學(xué)的GeorgeG.Stanley報(bào)道了比傳統(tǒng)中性鈷（I）催化劑活性高得多且活性接近銠催化劑的陽離子鈷（II）雙膦氫化羰基催化劑。
與生物大分子相反，用水小分子不會表現(xiàn)出這種模棱兩可的形狀。艾默案核這些易于獲得的前體的結(jié)構(gòu)和功能多樣性為簡化的復(fù)雜叔胺合成提供了一種靈活的靈活策略。
可以說，生解升用最有效的叔烷基胺合成方法是羰基還原胺化，它包括兩個基本步驟：仲烷基胺與脂族醛的縮合形成全烷基亞胺離子，隨后被氫化物試劑還原。
這些稀有糖在具有生物活性的天然產(chǎn)品和藥物（包括抗病毒藥，決方抗菌藥，抗癌藥和心臟藥物）中具有突出的地位。同時，心價息這種取向也使得機(jī)械變色薄膜對彎曲和旋轉(zhuǎn)具有可視的，精確的顏色變化。
通過控制雜化納米棒在復(fù)合薄膜不同區(qū)域中的取向，值提該報(bào)道發(fā)展了各種各樣，具有復(fù)雜顏色變化，完全可逆的機(jī)械變色復(fù)合薄膜。該研究發(fā)現(xiàn)，戶信針對壓縮和拉伸，雜化納米棒的初始取向需要滿足沿著表面法向45度左右才能達(dá)到最優(yōu)靈敏度。
當(dāng)前大多數(shù)系統(tǒng)依賴于光子晶體，用水熒光材料和等離子基元共振納米材料。艾默案核(b)Au納米棒的取向依賴性等離子體激發(fā)。
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