研究團(tuán)隊(duì)過去幾年在supercooledsulfur（過冷液態(tài)硫,超酷硫）方面進(jìn)行了一些探索，量同量全有了一些新的理解和認(rèn)識，也還有很多問題需要進(jìn)一步研究。這種液態(tài)硫提升了硫-多硫化鋰的轉(zhuǎn)化反應(yīng)動(dòng)力學(xué)，比增部實(shí)為研究鋰硫電池的性能提供了新的方向。2.鎳集流體具有催化效應(yīng)，現(xiàn)正促進(jìn)了Li2S到多硫化鋰的轉(zhuǎn)變過程。

最近，增長崔屹教授課題組發(fā)現(xiàn)一個(gè)十分有趣的現(xiàn)象，就是充電產(chǎn)物硫在室溫的鋰硫電池中依然處于過冷的液態(tài)。圖3.多硫化鋰電解液中泡沫鎳電極和石墨烯包覆的鎳(G/Ni)泡沫電極的原位光學(xué)觀察和電化學(xué)性能?(A)鎳泡沫的光學(xué)照片(B-D)?初始狀態(tài)(B)、南方4南充電到3.0V后(C)、南方4南放電到1.5V后(D)的硫在泡沫鎳上演變過程的光學(xué)照片(E)?G/Ni泡沫的光學(xué)照片(F-H)?初始狀態(tài)(F)、充電到3.0V后(G)、放電到1.5V后(H)的硫在?G/Ni上演變過程的光學(xué)照片(I-L)?恒壓充電過程中硫在泡沫鎳電極上演變過程的光學(xué)照片(M-P)?恒壓充電過程中硫在G/Ni電極上演變過程的光學(xué)照片(Q)不同電流密度的泡沫鎳電極和G/Ni泡沫電極的倍率性能(R)倍率為0.2、1和3C時(shí)泡沫鎳電極（虛線）和G/Ni泡沫電極（實(shí)線）的充放電電壓曲線(S)??倍率為0.2C的泡沫鎳電極和G/Ni泡沫電極運(yùn)行100次循環(huán)過程中它們的循環(huán)性能和庫倫效率圖4.鎳和石墨烯表面的Li2S分解和鋰離子擴(kuò)散的勢壘(A)鎳、石墨烯基面、石墨烯邊緣上Li2S分解和鋰離子擴(kuò)散的勢壘的對比(B-D)?石墨烯邊緣(B)、石墨烯基面(C)、鎳(D)的表面上的Li2S分解和鋰離子擴(kuò)散的能量曲線。

插圖為相應(yīng)的發(fā)生在石墨烯邊緣、電網(wǎng)石墨烯基面和鎳的表面的Li2S分解和鋰離子擴(kuò)散的路徑的示意圖。

【圖文導(dǎo)讀】圖1.鋰硫電池的過冷液態(tài)硫(A)原位光學(xué)觀察硫的變化過程(B)高性能鋰硫電池的三維電極設(shè)計(jì)圖2.硫的變化示意圖和硫的生長行為機(jī)理（A-C）充放電過程中??鎳(A)、售電省區(qū)售電碳(B)和?鋁(C)基體上硫的變化的示意圖。[2]相關(guān)成果以RationallyDesignedThree-LayeredCu2S@Carbon@MoS2?HierarchicalNanoboxesforEfficientSodiumStorage為題，量同量全發(fā)表在AngewandteChemieInternationalEdition。

[1]相關(guān)成果以FormationofHierarchicalFeCoS2-CoS2?Double-ShelledNanotubes?withEnhancedPerformanceforPhotocatalyticReductionofCO2為題，比增部實(shí)發(fā)表在AngewandteChemieInternationalEdition色域方面，現(xiàn)正它支持DCI全色域。

與前作的上市價(jià)格一樣，增長LS10500的定價(jià)同樣為8000美元（約合53365元人民幣）。南方4南顯然人類的肉眼無法分辨其中的變化。