（f）在10C下，源分運(yùn)電池的循環(huán)性能和庫侖效率圖（插入圖：速率為2C）。（d）不同放電狀態(tài)下，布式LiV2(PO4)3電極XANES光譜。歡迎大家到材料人宣傳科技成果并對文獻(xiàn)進(jìn)行深入解讀，冀北機(jī)投投稿郵箱[email protected]。

（c）在室溫下，地區(qū)調(diào)相4mZn(OTf)2電解液中，0.2-1.9V之間，2C的速率（1C：150mA/g）下，Zn/LiV2(PO4)3電池的電壓曲線圖。投稿以及內(nèi)容合作可加編輯微信：首臺cailiaokefu，我們會邀請各位老師加入專家群。

源分運(yùn)（b）循環(huán)不同時期的XRD圖譜。

（e）在4μmZn(OTf)2水溶液中，布式LiV2(PO4)3的恒電流間歇滴定技術(shù)（GITT）放電-充電曲線。所有三種電化學(xué)惰性的芳族鏈單分子結(jié)都表現(xiàn)出柵極控制的電導(dǎo)行為，冀北機(jī)投其中發(fā)現(xiàn)柵極效率在很大程度上取決于分子長度和EDL厚度之間的關(guān)系。

地區(qū)調(diào)相c)三苯基分子在VD=–0.5V的傳輸特性曲線。首臺上述結(jié)果為構(gòu)建高性能的單分子場效應(yīng)晶體管和研究與分子軌道能級相關(guān)的量子輸運(yùn)效應(yīng)提供了可靠平臺。

JACS2014,136,5664)，源分運(yùn)提出了紅外光光解水制氫機(jī)制(PRL2014,112,018301),提出了認(rèn)定電子陰離子化合物的理論判據(jù)(Angew.Chem.Int.Ed.2004,43,6479),發(fā)展了一套先進(jìn)的理論模擬方法，源分運(yùn)如線性標(biāo)度電子結(jié)構(gòu)計算(PRL2006,97,266402)，與實(shí)驗(yàn)研究者緊密合作，系統(tǒng)研究表面單分子特性，如利用單分子選鍵化學(xué)實(shí)現(xiàn)了單分子磁性自旋態(tài)控制(Science2005,309,1542)，利用單分子手術(shù)和單分子波函數(shù)工程設(shè)計并實(shí)現(xiàn)了同時具有整流效應(yīng)和開關(guān)效應(yīng)的雙功能新型單分子器件(PNAS2009，106,15259)。三苯基和六苯基分子結(jié)均表現(xiàn)出雙極性電荷傳輸特性，布式這是由于當(dāng)柵極電壓從負(fù)變?yōu)檎龝r主導(dǎo)電子軌道從HOMO變?yōu)長UMO所致。