這個臨床成功是一個令人鼓舞的喜訊,名城DUBLIN-3的研究結果顯示,名城該研究完美達到了預定的各項目標,為晚期EGFR野生型的NSCLC患者提供了更優(yōu)效的后線治療方案。濟南另外一項普那布林聯(lián)合PD-1及CTLA4抑制劑治療SCLC的研究也顯示了令人欣喜的療效。打好DUBLIN-3的主要入選標準包括具有可測量肺部病灶(RECIST1.1標準)的患者。

從會展之城到會展名城 濟南如何打好會展這張牌?

在DUBLIN-3研究中,從會城DP組患者能夠耐受更多周期的化療,長期生存的患者數(shù)也更多,聯(lián)合用藥顯示出良好的風險受益比,有望改變此領域的治療現(xiàn)狀。這將是普那布林繼CIN之后的第二個NDA,展之張也是抗癌領域的首個適應癥。

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普那布林聯(lián)合化療不僅改善了耐受性和生活質量,展會展而且在2年,3年生存期比例上,都比多西他賽提高一倍,具有統(tǒng)計學意義。

摘要:萬春醫(yī)藥(BeyondSpring,名城NASDAQ:名城BYSI)一家專注于開發(fā)新型抗腫瘤療法的全球性生物制藥公司,今日宣布,普那布林治療二/三線EGFR野生型晚期非小細胞肺癌(NSCLC)的國際多中心Ⅲ期臨床研究(DUBLIN-3)達到OS主要研究終點。普那布林不僅延長了這些患者的壽命,濟南還顯著降低了嚴重中性粒細胞減少癥的發(fā)生率,這對此類危重患者都很有意義。

重要的是,打好DUBLIN-3的強勁結果進一步證實了我們的信念,打好即普那布林與其他的免疫腫瘤藥物的協(xié)同作用,有可能成為專家和泛瘤種患者的搭配免疫治療的首選用藥。從會城這讓我們對全球首創(chuàng)小分子免疫抗腫瘤新藥普那布林充滿了期待。

作為一種FirstinClass免疫抗腫瘤藥物,展之張普那布林能夠通過激活免疫防御蛋白鳥嘌呤核苷酸交換因子(GEF-H1),展之張加速樹突狀細胞(DC細胞)的成熟及促進抗原呈遞,還可以直接激活T細胞來殺死腫瘤細胞,起到免疫系統(tǒng)的點火劑的作用。摘要:萬春醫(yī)藥(BeyondSpring,展會展NASDAQ:展會展BYSI)一家專注于開發(fā)新型抗腫瘤療法的全球性生物制藥公司,今日宣布,普那布林治療二/三線EGFR野生型晚期非小細胞肺癌(NSCLC)的國際多中心Ⅲ期臨床研究(DUBLIN-3)達到OS主要研究終點。

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