應(yīng)用文獻(xiàn)鏈接：Tailoredquinonessupporthigh-turnoverPdcatalystsforoxidativeC-HarylationwithO2.(Science,2020,DOI:10.1126/science.abd1085)11.加州大學(xué)圣巴巴拉分校SusannahL.Scott:通過串聯(lián)氫解/芳構(gòu)化將聚乙烯上鏈成長(zhǎng)鏈烷基芳烴?當(dāng)前的塑料生產(chǎn)規(guī)模以及隨之而來的廢物處理問題代表了化學(xué)循環(huán)利用的大部分未開發(fā)的機(jī)會(huì)。由于其大量的鍵能，數(shù)字?jǐn)?shù)據(jù)審計(jì)直接使用大氣中的氮（N2）一直具有挑戰(zhàn)性，直到Haber-Bosch工藝得以發(fā)展。這些設(shè)計(jì)原則指出了在未活化的內(nèi)部烯烴之間添加其他試劑的N-H鍵以及O-H和C-H鍵的方式，化手以簡(jiǎn)化基本原料中功能分子的合成。

由N2形成碳-氮鍵通常需要具有反應(yīng)性的有機(jī)前體，全量全覆這些前體與促進(jìn)N2反應(yīng)性的還原條件不相容，后者阻止了催化作用。由于C-11的半衰期短，分析因此這種放射性配體的合成也需要非?？?。

文獻(xiàn)鏈接：國(guó)網(wǎng)蓋Directreversibledecarboxylationfromstableorganicacidsindimethylformamidesolution.(Science,2020,DOI:10.1126/science.abb4129)18.明斯特大學(xué)JohnJ.MolloyRyanGilmour:通過選擇性能量轉(zhuǎn)移催化實(shí)現(xiàn)硼的烯烴的幾何異構(gòu)?基于異構(gòu)化的策略，國(guó)網(wǎng)蓋能夠使由幾何定義的烯烴關(guān)鍵構(gòu)形的復(fù)雜多烯立體發(fā)散地構(gòu)建仍然明顯欠發(fā)達(dá)。

文獻(xiàn)鏈接：天津推進(jìn)Ashortdenovosynthesisofnucleosideanalogs.(Science,2020,DOI:10.1126/science.abb3231)17.阿爾伯塔大學(xué)RylanJ.Lundgren：天津推進(jìn)在二甲基甲酰胺溶液中由穩(wěn)定的有機(jī)酸直接可逆脫羧有機(jī)化學(xué)中許多經(jīng)典的和新興的方法學(xué)都依靠二氧化碳（CO2）的擠壓來生成反應(yīng)性中間體，以形成鍵。該反應(yīng)特別重要，電力段因?yàn)榘罚绕涫鞘中园肥翘烊划a(chǎn)物和藥物中普遍的亞結(jié)構(gòu)。

應(yīng)用?佛羅里達(dá)州立大學(xué)紐約州立大學(xué)布法羅分校亞琛工業(yè)大學(xué)報(bào)道了在高壓下[Cm(pydtc)4]-中的f硫鍵中5f/6d軌道的相對(duì)作用變化的實(shí)驗(yàn)和計(jì)算證據(jù)。表征這些瞬時(shí)中間體的相當(dāng)大的環(huán)應(yīng)變?cè)谠S多反應(yīng)中賦予了高反應(yīng)活性，數(shù)字?jǐn)?shù)據(jù)審計(jì)通常會(huì)生成結(jié)構(gòu)復(fù)雜的產(chǎn)物。

文獻(xiàn)鏈接：化手Ashortdenovosynthesisofnucleosideanalogs.(Science,2020,DOI:10.1126/science.abb3231)17.阿爾伯塔大學(xué)RylanJ.Lundgren：化手在二甲基甲酰胺溶液中由穩(wěn)定的有機(jī)酸直接可逆脫羧有機(jī)化學(xué)中許多經(jīng)典的和新興的方法學(xué)都依靠二氧化碳（CO2）的擠壓來生成反應(yīng)性中間體，以形成鍵。文獻(xiàn)鏈接：全量全覆CatalyticasymmetricadditionofanamineN-Hbondacrossinternalalkenes(Nature,2020,DOI:10.1038/s41586-020-2919-z)3.英國(guó)布里斯托大學(xué)AdamNobleVarinderK.Aggarwal:無金屬的光誘導(dǎo)烷烴的C(sp3)-H硼化硼酸及其衍生物是化學(xué)中最有用的試劑，全量全覆其應(yīng)用范圍涵蓋藥物，農(nóng)用化學(xué)品和功能材料。