關于千驥資本(Cenova)千驥資本成立于2010年，生7始報是國內(nèi)最早從事醫(yī)療健康及生命科學領域投資的專業(yè)基金之一，生7始報致力于促進中國醫(yī)療產(chǎn)業(yè)的轉(zhuǎn)化升級和革新。目前產(chǎn)品已經(jīng)在中國完成注冊臨床入組，日開且于2021年獲得了FDA突破性醫(yī)療器械認定，用于1、2和4型肺動脈高壓患者，并即將開始美國臨床入組。奇?zhèn)悇?chuàng)投積累了豐富的醫(yī)療技術開發(fā)、志愿些專業(yè)最火醫(yī)療創(chuàng)新和創(chuàng)業(yè)、醫(yī)療市場開拓的成功經(jīng)驗和資源，為其投資的項目提供了實質(zhì)的支持和專業(yè)的增值服務。

帕母醫(yī)療執(zhí)行總裁CynthiaChen表示：去年作為一個擁有極高技術壁壘的全新賽道，去年globalinnovation之路道阻且長，所以我們從一而終地謹慎選擇了專業(yè)的醫(yī)療投資人作為partners。高榕資本醫(yī)療合伙人楊昆(KevinYang)表示：普通肺高血壓被稱為心血管中的癌癥，普通目前可選擇的治療方案有限，患者預后極差，臨床上一直存在巨大的未滿足醫(yī)療需求。

文理1型肺動脈高壓患者的5年生存率僅為57%。

感謝奇?zhèn)悇?chuàng)投多年如一日對帕母的支持;感謝OrbiMed、類考千驥資本、類考禮來亞洲基金和高榕資本認可并全力支持帕母繼續(xù)拓展研究、開發(fā)更多產(chǎn)品造福患者，助我們一臂之力，以真正的中國原創(chuàng)，解決肺高壓領域的deadlyunmetneeds。摘要:萬春醫(yī)藥(BeyondSpring，生7始報NASDAQ：生7始報BYSI)一家專注于開發(fā)新型抗腫瘤療法的全球性生物制藥公司，今日宣布，普那布林治療二/三線EGFR野生型晚期非小細胞肺癌(NSCLC)的國際多中心Ⅲ期臨床研究(DUBLIN-3)達到OS主要研究終點。

DUBLIN-3是一項由中國著名臨床腫瘤學家、日開中國工程院院士孫燕作為總PI的隨機、日開單盲、陽性對照的國際多中心Ⅲ期臨床研究，共入組了559例EGFR野生型、具有可測量肺部病變的二線和三線NSCLC患者。普那布林聯(lián)合化療不僅改善了耐受性和生活質(zhì)量，志愿些專業(yè)最火而且在2年，3年生存期比例上，都比多西他賽提高一倍，具有統(tǒng)計學意義。

此外，去年普那布林還可以促進造血干細胞和祖細胞(HSPC)成熟，去年在中性粒細胞的保護方面也顯示出卓越的臨床療效，2020年9月，普那布林先后獲得中國NMPA和美國FDA在CIN治療領域突破性治療品種雙認定。兩組受試者均在每個化療周期(21天)的第1天接受75mg/㎡多西他賽給藥，普通聯(lián)合治療組在第1天多西他賽給藥后1小時和第8天給予30mg/㎡普那布林。