結(jié)果表明，元包郵所制備的MSCs-100在25μAcm-2電流密度下具有35.72mFcm-2面積電容，且其柔性測試和集成化MSCs長循環(huán)測試均證實(shí)其優(yōu)異的電化學(xué)性能。修正叉指構(gòu)型和3D陣列結(jié)構(gòu)的協(xié)同效應(yīng)為提高能量存儲(chǔ)設(shè)備性能提供可能。Fig.3.a)TEMimageofphysicalexfoliationgraphenesheet.b)Dynamicviscosityofgrapheneinkatvariableshearrate(0-120s-1).c)Cross-sectionalSEMimage.d)SEMimage.e)MagnifiedSEMimageshowingstackingofgraphenesheets.f)Elementaldistributionmapping.g)3Dheightprofileofgraphenearraystructuremeasuredby3Dstylusprofiler.h)Schematicofmulti-directionalionsdiffusionmechanism.采用物理法剝離的2D石墨烯獲得的具有優(yōu)異流變性(35.63mPa·s)的非牛頓流體電極墨水，褪黑可保證良好的印制質(zhì)量（圖3a,b）。

由于SF和EGaIn的配位螯合作用，素膠EGaIn/SF墨水呈現(xiàn)出優(yōu)異穩(wěn)定性和流變性，素膠可輕松在柔性基材上實(shí)現(xiàn)圖案化，且印制圖案表現(xiàn)出有趣的導(dǎo)電恢復(fù)機(jī)制，包括重力沉積、蒸發(fā)誘導(dǎo)、機(jī)械燒結(jié)和EGaIn自愈合。因此，元包郵高導(dǎo)電EGaIn集流器、元包郵叉指構(gòu)型、3D陣列結(jié)構(gòu)和石墨烯片間的開放空間，四者之間的協(xié)同效應(yīng)可有效提高M(jìn)SCs電子電導(dǎo)率，改善離子傳輸路徑，增加離子擴(kuò)散方向和擴(kuò)散速率。

對(duì)比發(fā)現(xiàn)，修正3D陣列結(jié)構(gòu)越規(guī)整，修正離子擴(kuò)散動(dòng)力學(xué)改善越明顯，100目絲網(wǎng)印制的MSCs(MSCs-100)具有突出電化學(xué)性能(圖4b-d)，其在25μAcm-2電流密度下具有35.72mFcm-2(10.26Fcm-3)面積電容(體積電容)，在CMC/Na2SO4中性凝膠電解質(zhì)中循環(huán)6600次仍具有96%容量保留率(圖4e)，當(dāng)功率密度為41.59mWcm?2時(shí)，其面能量密度達(dá)3.17μWWhcm?2(圖4f)，高于大多數(shù)報(bào)道的采用不同方法制備的MSCs。

進(jìn)一步通過調(diào)整絲網(wǎng)目數(shù)（250、褪黑150、100和80目），獲得石墨烯3D陣列結(jié)構(gòu)叉指型電極（圖3c-g）。（c）不同轉(zhuǎn)速下，素膠P-CoO@PWC-2的LSV曲線。

（e，元包郵f）P-CoO@PWC-2的HRTEM圖像。修正（g）不同催化劑的OER-Tafel圖。

（e）不同電位下，褪黑P-CoO@PWC-2的電子轉(zhuǎn)移書n和H2O2產(chǎn)率（%）。（i）P-CoO@PWC-1、素膠P-CoO@PWC-2、P-CoO@PWC-3、CoO@PWC和PWC的Raman光譜圖。

<fieldset id="ses2g"></fieldset>

<strike id="ses2g"></strike>

<strike id="ses2g"></strike>