密度泛函理論計(jì)算（DFT）利用DFT計(jì)算可以獲得體系的能量變化，設(shè)備順利從而用于計(jì)算材料從初態(tài)到末態(tài)所具有的能量的差值。研究者發(fā)現(xiàn)當(dāng)材料中引入硒摻雜時(shí)，驗(yàn)收鋰硫電池在放電的過(guò)程中長(zhǎng)鏈多硫化物的生成量明顯減少，驗(yàn)收從而有效地抑制了多硫化物的穿梭效應(yīng)，提高了庫(kù)倫效率和容量保持率，為鋰硫電池的機(jī)理研究及其實(shí)用化開(kāi)辟了新的途徑。目前，氫楓a撬陳忠偉課題組在對(duì)鋰硫電池的研究中取得了突破性的進(jìn)展，氫楓a撬研究人員使用原位XRD技術(shù)對(duì)小分子蒽醌化合物作為鋰硫電池正極的充放電過(guò)程進(jìn)行表征并解釋了其反應(yīng)機(jī)理（NATURECOMMUN.,2018,9,705），如圖二所示。

目前材料的形貌表征已經(jīng)是絕大多數(shù)材料科學(xué)研究的必備支撐數(shù)據(jù)，集團(tuán)加氫一個(gè)新穎且引人入勝的形貌電鏡圖也是發(fā)表高水平論文的不二法門。該工作使用多孔碳納米纖維硫復(fù)合材料作為鋰硫電池的正極，裝式在大倍率下充放電時(shí)，裝式利用原位TEM觀察材料的形貌變化和硫的體積膨脹，提供了新的方法去研究硫的電化學(xué)性能并將其與體積膨脹效應(yīng)聯(lián)系在了一起。

最近，設(shè)備順利晏成林課題組（NanoLett.,2017,17,538-543）利用原位紫外-可見(jiàn)光光譜的反射模式檢測(cè)鋰硫電池充放電過(guò)程中多硫化物的形成，設(shè)備順利根據(jù)圖譜中不同位置的峰強(qiáng)度實(shí)時(shí)獲得充放電過(guò)程中多硫化物種類及含量的變化，如圖四所示。

通過(guò)在充放電過(guò)程中小分子蒽醌與可溶性多硫化鋰發(fā)生化學(xué)性吸附，驗(yàn)收形成無(wú)法溶解于電解液的不溶性產(chǎn)物，驗(yàn)收從而實(shí)現(xiàn)對(duì)活性物質(zhì)流失的有效抑制，顯著地增加了電池的壽命。溫度的獨(dú)特分布將抑制生長(zhǎng)過(guò)程中的氣相反應(yīng)，氫楓a撬從而確保獲得清潔度得到改善的石墨烯。

集團(tuán)加氫2013年獲得何梁何利科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)。近期代表性成果：裝式1、裝式Angew：量身定制聚醚砜雙極膜用于高功率密度的滲透能發(fā)生器中科院理化技術(shù)研究所江雷院士，聞利平研究員和Xiang-YuKong從相同的PES前體合成了帶負(fù)電荷的磺化聚醚砜（PES-SO3H）和帶正電荷的咪唑型聚醚砜（PES-OHIM），并采用無(wú)溶劑誘導(dǎo)相分離（NIPS）和旋涂（SC）法制備了一系列雙極膜。

這項(xiàng)工作表明，設(shè)備順利堆積方式對(duì)晶體材料的激發(fā)態(tài)和PL各向異性具有重要影響，表明多晶型納米結(jié)構(gòu)在多功能納米光子器件中的巨大應(yīng)用潛力。發(fā)表學(xué)術(shù)論文560余篇，驗(yàn)收申請(qǐng)中國(guó)發(fā)明專利100余項(xiàng)。