左：關(guān)于公司告1,2-二乙氧基乙烷（1,2-DEE）的α-亞甲基（-OCH2-）靠近并平行于a-Si陽極表面，而其-CH3基團(tuán)可自由旋轉(zhuǎn)和彎曲。圖十六、成立充ADN和ADN-CF3的示意圖和氟化對(duì)鋁溶解機(jī)理的影響圖十七、所考慮的砜溶劑EMS，F(xiàn)MES，MPS，F(xiàn)MPS，MIS和FMIS的結(jié)構(gòu)式?！境晒?jiǎn)介】近日，環(huán)保德國(guó)余利希研究所(ForschungszentrumJulichGmbH)的N.vonAspern（第一作者）在M.Winter和I.Cekic-Laskovic教授（共同通訊作者）的指導(dǎo)下，環(huán)保在國(guó)際頂級(jí)期刊Angew.Chem.Int.Ed.上發(fā)表了綜述文章：FluorineandLithium:IdealPartnersforHigh-PerformanceRechargeableBatteryElectrolytes。

物聯(lián)網(wǎng)溶液的LiFSI與溶劑的摩爾比顯示在上軸上。數(shù)據(jù)d）在1.0moldm-3LiPF6/EC：DMC（1：1v/v）的商業(yè)稀釋電解質(zhì)上的火焰試驗(yàn)和e）1：1.1LiFSI：DMC的自制超濃縮電解質(zhì)。

此外，補(bǔ)充陰離子氟化傾向于增加陰離子在高陰極電位下的氧化穩(wěn)定性。

中電重慶智慧XLiFSI摩爾分?jǐn)?shù)是LiFSI鹽的摩爾量除以鹽和溶劑的總摩爾量。遠(yuǎn)達(dá)有限d）在1.0moldm-3LiPF6/EC：DMC（1：1v/v）的商業(yè)稀釋電解質(zhì)上的火焰試驗(yàn)和e）1：1.1LiFSI：DMC的自制超濃縮電解質(zhì)。

關(guān)于公司告對(duì)上述過程所獲得的知識(shí)的深入研究和整合是鋰基電池化學(xué)進(jìn)步的關(guān)鍵。通過結(jié)合不同的上述內(nèi)容的優(yōu)點(diǎn)，成立充可以針對(duì)特定的目標(biāo)應(yīng)用優(yōu)化和定制電解質(zhì)。

此外，環(huán)保陰離子氟化傾向于增加陰離子在高陰極電位下的氧化穩(wěn)定性。物聯(lián)網(wǎng)(Angew.Chem.Int.Ed.,DOI:10.1002/anie.201901381)?本文由踏浪供稿。