理論和實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，目內(nèi)當(dāng)dsite小于1.2?nm時(shí)，相鄰Fe-N4位之間的強(qiáng)相互作用改變了電子結(jié)構(gòu)，提高了ORR的固有活性。在納米級ORR電催化劑中，備全協(xié)同界面納米結(jié)構(gòu)是一個(gè)非常熱門的方向。過程管理單簇催化劑（SCC）的制備是設(shè)計(jì)具有改進(jìn)催化性能的高密度ORR催化劑的重要補(bǔ)充策略。

近年來，系統(tǒng)顯成效一些具有成對活性中心的雙原子催化劑（DAC）（例如，系統(tǒng)顯成效同核Fe-Fe或Co-Co和異核Fe-Co-DAC）比SAC具有更強(qiáng)的O2吸附能力，更高的ORR活性和對四電子選擇性（見圖7）。從不同電位掃描速率下納米顆粒陣列的表面密度相關(guān)擴(kuò)散模型（見圖2?B）可以看出，青海在高掃描速率下，青海擴(kuò)散層厚度遠(yuǎn)小于相鄰粒子之間的平均距離，在中等掃描速率下，相鄰粒子的擴(kuò)散層重疊以獲得高粒子密度，而在極低掃描速率下，不同密度均達(dá)到穩(wěn)態(tài)擴(kuò)散。

Fe-N-C催化劑主要通過熱解含有Fe、電力動設(shè)N和C的前驅(qū)體來制備，其中C和N前驅(qū)體轉(zhuǎn)化為N摻雜的碳骨架，F(xiàn)e原子與N原子配位以獲得FeN4活性中心。

通過高催化劑負(fù)載量，物聯(lián)網(wǎng)項(xiàng)網(wǎng)移直接在碳載體上均勻形成超小型PtM合金顆粒，有望實(shí)現(xiàn)高性能ORR電催化劑的簡易、可擴(kuò)展生產(chǎn)。目內(nèi)1987年江雷從吉林大學(xué)固體物理專業(yè)畢業(yè)后留在本?；瘜W(xué)系物理化學(xué)專業(yè)就讀碩士。

備全2016年當(dāng)選為美國國家工程院外籍院士。過程管理2015年獲何梁何利基金科學(xué)與技術(shù)進(jìn)步獎。

文獻(xiàn)鏈接：系統(tǒng)顯成效https://doi.org/10.1002/anie.2020054062、系統(tǒng)顯成效ACSNano：大規(guī)模合成具有多功能石墨烯石英纖維電極北京大學(xué)劉忠范院士，劉開輝研究員等人結(jié)合石墨烯優(yōu)異的電學(xué)性能和石英纖維的機(jī)械柔韌性，設(shè)計(jì)并通過強(qiáng)制流動化學(xué)氣相沉積（CVD）制備了混雜石墨烯石英纖維（GQF）。接下來，青海本文重點(diǎn)介紹一門三院士的主角-劉忠范院士、江雷院士、姚建年院士以及他們的近期研究進(jìn)展。