如圖4D所示,源新營激源新基于原始鈣鈦礦的器件具有線性暗電流,表明頂部和底部表面的電子特性相似。因此作為淺施主的鋇離子,革電補償了Sn空位產(chǎn)生的P摻雜,鋇離子充足的區(qū)域甚至可能使鈣鈦礦變成N型。如圖1B所示,網(wǎng)運添加BaI2可以使Sn-Pb鈣鈦礦太陽能電池的VOC、JSC和FF增加,從而使PCE平均由19.2%提高到20.5%。

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然而,發(fā)智具有0.1mol%BaI2的器件的暗電流表現(xiàn)出明顯的整流行為,當(dāng)BaI2在Sn-Pb鈣鈦礦中的協(xié)同作用增加到0.4mol%時,整流比增加(圖4D)。本工作的結(jié)果表明,想象引入0.1mol%BaI2,Sn-Pb鈣鈦礦的極限載流子遷移率從0.85cm2V-1s-1增加到0.98cm2V-1s-1,對應(yīng)于極限載流子擴散長度從1.70?μm增加到2.13?μm。

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數(shù)字生變相關(guān)論文以題為:GradientDopinginSn-PbPerovskitesbyBariumIonsforEfficientSingle-junctionandTandemSolarCells發(fā)表在ADVANCEDMATERIALS上。

南網(wǎng)所有這些結(jié)果都支持了Ba2+的摻入可以形成n-摻雜Sn-Pb鈣鈦礦的觀點。在鋰硫電池的研究中,打造大灣利用原位TEM來觀察材料的形貌和物相轉(zhuǎn)變具有重要的實際意義。

源新營激源新此外還可用分子動力學(xué)模擬及蒙特卡洛模擬材料的動力學(xué)行為及結(jié)構(gòu)特征。革電它是由于激發(fā)光電子經(jīng)受周圍原子的多重散射造成的。

通過在充放電過程中小分子蒽醌與可溶性多硫化鋰發(fā)生化學(xué)性吸附,網(wǎng)運形成無法溶解于電解液的不溶性產(chǎn)物,網(wǎng)運從而實現(xiàn)對活性物質(zhì)流失的有效抑制,顯著地增加了電池的壽命。Kim課題組在鋰硫電池的正極研究中利用原位TEM等形貌和結(jié)構(gòu)的表征,發(fā)智深入的研究了材料的電化學(xué)性能與其形貌和結(jié)構(gòu)的關(guān)系(Adv.EnergyMater.,2017,7,1602078.),發(fā)智如圖三所示。

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