其中，電網(wǎng)基于OLHPs的光電器件現(xiàn)已成為一個(gè)獨(dú)立的研究領(lǐng)域，電網(wǎng)特別是使用OLHPs作為光敏層的太陽能電池，其能量轉(zhuǎn)換效率已超過25%，可與基于傳統(tǒng)無機(jī)半導(dǎo)體（如硅）的光伏電池相媲美。歡迎大家到材料人宣傳科技成果并對(duì)文獻(xiàn)進(jìn)行深入解讀，云服投稿郵箱[email protected]。結(jié)果表明，辦務(wù)提未來的潛在應(yīng)用應(yīng)體現(xiàn)在要么發(fā)現(xiàn)現(xiàn)有A陽離子種類的新用途，要么為現(xiàn)有應(yīng)用確定新的A陽離子，或兩者同時(shí)進(jìn)行。

通過引入不一定符合晶格體積的結(jié)構(gòu)限制的過大（?t?1）或過?。╰?0.8）陽離子，理業(yè)使這些發(fā)展成為可能?！緢D文導(dǎo)讀】圖一、自貿(mào)A陽離子的擴(kuò)展作用（A）選擇的在OLHPs領(lǐng)域取得重大突破的A陽離子，自貿(mào)根據(jù)其陽離子半徑和基于APbI3晶格框架的相應(yīng)容差因子進(jìn)行分類。

（C）鐵電大極化子示意圖和相應(yīng)空穴等密度表示的是分子動(dòng)力學(xué)模擬，區(qū)電顯示了四方MAPbI3中的片狀電荷定位。

這些研究方向現(xiàn)在處于OLHPs研究的前沿，嘗試最終決定了基于OLHPs的光電設(shè)備的實(shí)用性、功能、性能和穩(wěn)定性?！緢D文導(dǎo)讀】圖一、電網(wǎng)催化劑合成及1-丁烯選擇性制備圖二、電網(wǎng)α-烯烴與乙烯的催化反應(yīng)?圖三、α-烯烴的延長和分支?【全文總結(jié)】綜上所述，研究人員介紹了線性α-烯烴的廣泛可調(diào)合成，并在這里報(bào)告了α-烯烴與兩個(gè)乙烯分子的催化反應(yīng)。

此外，云服芳香族和環(huán)狀烯烴，如苯乙烯和雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯，已被成功改性。在各種制備方法中，辦務(wù)提工業(yè)上主要采用后三種。

然而，理業(yè)從乙烯（一種高度豐富且廉價(jià)的原料）選擇性合成α-烯烴受到限制，同時(shí)選擇性地制備更長的末端烯烴是難以大規(guī)模實(shí)現(xiàn)的。許多線性α-烯烴，自貿(mào)包括長鏈的例子，如1-十六烯，都可以發(fā)生這種反應(yīng)。