進(jìn)一步驗(yàn)證存在非平衡固溶體的Na1-δNi1/3Fe1/3Mn1/3O2以及找到固溶體組成,互聯(lián)作者利用原位方法結(jié)合TXM和X射線吸收近邊光譜來(lái)追蹤循環(huán)過(guò)程中Na1-δNi1/3Fe1/3Mn1/3O2材料的脫Na反應(yīng)。在充電過(guò)程中,區(qū)區(qū)O3相的衍射峰隨著充電電壓的增加開(kāi)始變化,(003)和(006)峰向較低角度移動(dòng)。在隨后的充電過(guò)程中,域架(003)峰和(110)峰在3.50V處合并為一個(gè)(003)P3峰并形成P3相。

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相比之下,式成如圖1b所示,當(dāng)電池的截止電壓設(shè)置為4.3V時(shí),Na1-δNi1/3Fe1/3Mn1/3O2的相變則完全不同。進(jìn)一步研究表明,國(guó)網(wǎng)構(gòu)正添加Fe可以平衡鎳和錳元素的摩爾化學(xué)計(jì)量形成新的層狀TMO材料,如Na0.9(Cu0.22Fe0.30Mn0.48)O2,NaNi0.25Fe0.5Mn0.25O2,和NaNi1/3Fe1/3Mn1/3O2。

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一般來(lái)說(shuō),新疆型實(shí)現(xiàn)高性能電池的關(guān)鍵是材料沒(méi)有相變和體積變化,因此了解這些鈉基TMO材料的相變非常有益于設(shè)計(jì)和改進(jìn)電池。

我們將這種變化與Ni2+/Ni3+氧化還原反應(yīng)聯(lián)系起來(lái),電力表明Ni2+被氧化成更高的價(jià)態(tài),并且在低電壓下只存在Ni2+/Ni3+氧化還原電對(duì)。其中,互聯(lián)大方向上對(duì)凝聚態(tài)材料的研究也很多,其覆蓋范圍非常廣泛。

本內(nèi)容為作者獨(dú)立觀點(diǎn),區(qū)區(qū)不代表材料人網(wǎng)立場(chǎng)。機(jī)構(gòu)分布加州大學(xué)系統(tǒng)23麻省理工學(xué)院12ETH7普林斯頓大學(xué)7韓國(guó)IBS6牛津大學(xué)6中國(guó)科學(xué)院6法國(guó)CNRS5東京大學(xué)5劍橋大學(xué)5以第一單位在NatureScience上發(fā)表文章在5篇以上的機(jī)構(gòu)共有10個(gè):域架加州大學(xué)系統(tǒng)、域架麻省理工、CNRS、東京大學(xué)、劍橋大學(xué)、蘇黎世聯(lián)邦理工學(xué)院、普林斯頓大學(xué)、韓國(guó)IBS、牛津大學(xué)、中國(guó)科學(xué)院。

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