所制備的催化劑表現(xiàn)出卓越的HER性能，數(shù)字在10mAcm-2下具有19.4mV的低過(guò)電位，質(zhì)量活性比20%Pt/C高16.3倍，在1Acm-2中具有超過(guò)100h的長(zhǎng)期耐久性。實(shí)驗(yàn)和理論結(jié)合表明，技術(shù)將PtNPs錨定在NiOx-OV上會(huì)導(dǎo)致態(tài)密度（DOS）分布改變的富電子Pt物種，技術(shù)這可以有效地優(yōu)化d帶中心和反應(yīng)中間體的吸附，并增強(qiáng)水的解離能力。（f-i）R-NF-Pt的TEM圖像、裝備重大專項(xiàng)HRTEM圖像和HAADF-STEM圖像，以及從表面超聲剝離的樣品的相應(yīng)EDX元素映射圖像。

因此，產(chǎn)業(yè)采購(gòu)R-NF-Pt催化劑表現(xiàn)出優(yōu)異的堿性HER活性，在10mAcm-2時(shí)具有19.4mV的低過(guò)電位，質(zhì)量活性比20%Pt/C高16.3倍，在1000mAcm-2中具有良好的長(zhǎng)期耐久性。鏈等源本研究為設(shè)計(jì)高效催化應(yīng)用的高性能單片電極提供了一種新的方法。

科技（d）Pt/C和R-NF-Pt的高分辨率Pt4fXPS光譜。

項(xiàng)目（e）R-NF-Pt||NiFe-LDH和商用Pt/C||RuO2在1000mAcm-2下的計(jì)時(shí)電位分析。南方準(zhǔn)對(duì)該問(wèn)題的常見(jiàn)策略是使用有機(jī)配體保護(hù)的納米晶（NC）或量子點(diǎn)（QDs）。

核心創(chuàng)新點(diǎn)首次通過(guò)溶劑熱方法生長(zhǎng)出毫米級(jí)別的Br、電網(wǎng)電網(wǎng)單I混合鹵素全無(wú)機(jī)CsPbBr2I鈣鈦礦單晶。在傳統(tǒng)的氧基鈣鈦礦中，公司陰離子有序性在鈣鈦礦材料特性如電荷輸運(yùn)、維度調(diào)控、結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性中發(fā)揮著重要作用。

然而，數(shù)字與NC或多晶薄膜相比，數(shù)字無(wú)晶界的CsPbX3鈣鈦礦單晶表現(xiàn)出更好的性能：更低的陷阱態(tài)密度、更高的載流子遷移率和更長(zhǎng)的載流子擴(kuò)散長(zhǎng)度，具有更廣闊的應(yīng)用前景。（C）生長(zhǎng)的Br、技術(shù)I有序CsPbBr2I鈣鈦礦單晶及其晶體結(jié)構(gòu)。