一、囚犯【導(dǎo)讀】電催化CO2還原反應(yīng)(CO2reductionreaction,CO2RR)生產(chǎn)有價(jià)值的C2+產(chǎn)物是一種非常有前途的策略,囚犯來解決與化石燃料持續(xù)消耗有關(guān)的能源和環(huán)境問題。電影第(c)三種催化劑在-1.15VvsHE下的C2+/C1法拉第效率(FE)比。然而,敢國(guó)最合理設(shè)計(jì)Cu基催化劑并不容易,因?yàn)樵陔娀瘜W(xué)CO2還原電位下不可避免的發(fā)生結(jié)構(gòu)重構(gòu)。

只有電影敢這么演,法國(guó)最危險(xiǎn)囚犯第二次越獄

危險(xiǎn)(b)相應(yīng)的FT-EXAFS光譜。因此,囚犯Cu2O超微粒衍生催化劑對(duì)電催化CO2轉(zhuǎn)化為乙烯(C2H4)和C2+產(chǎn)物的法拉第效率(FE)分別為53.2%和74.2%,囚犯超過了幾何上更簡(jiǎn)單的Cu2O立方體衍生催化劑,以及在相同條件下大多數(shù)已報(bào)道的Cu基電催化劑的性能。

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二、電影第【成果掠影】近日,電影第中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)熊宇杰教授和龍冉教授、新加坡科技研究局材料研究與工程研究所EnyiYe(共同通訊作者)等人報(bào)道了利用簡(jiǎn)單方法合成的Cu2O超微粒作為電化學(xué)CO2RR的模型預(yù)催化劑,在電化學(xué)還原條件下Cu2O超微粒會(huì)經(jīng)歷復(fù)雜的結(jié)構(gòu)演化,從而在電催化中實(shí)現(xiàn)高選擇性的催化CO2轉(zhuǎn)化為C2+產(chǎn)物。

敢國(guó)最(h)Cu2O超微粒-CP3中小的分離的Cu納米顆粒的HRTEM圖像。(c),危險(xiǎn)在Vs?=??2.0?V的光電流(上,紅色)和光致發(fā)光(下,藍(lán)色)的激發(fā)光譜。

因此,囚犯報(bào)告的光電流圖像反映了被探測(cè)分子的電子激發(fā)態(tài)的空間分布,囚犯作者預(yù)計(jì)他們的技術(shù)將普遍適用于激發(fā)分子態(tài)的原子級(jí)可視化,這在以前報(bào)道的微觀技術(shù)中是不可能的。如圖a所示,電影第Vs?=?+0.75?V處的電流值為正,Vs?=??2.1?V處的電流值為負(fù)。

激光能量在S0-S1躍遷的共振處進(jìn)行調(diào)諧,敢國(guó)最功率為6?μW。激光能量設(shè)置在S0-S1躍遷的共振處,危險(xiǎn)-2.0-V圖像的功率為9.3?μW,0.0-V圖像的功率為77?μW。

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