其中，任何燃料鋰金屬電池由于其超級高的能量密度和極低的電位，已經(jīng)成為高能量密度電池負(fù)極的首選。2.不同于以往設(shè)計(jì)的界面層，電池本文提出的獨(dú)特分子構(gòu)型和雙氟原子，電池使鋰金屬在室溫和高溫下的生長和電解液的副反應(yīng)均顯著降低，其具有更高的熱穩(wěn)定性。技術(shù)（c）具有不同電解液軟包電池的ARC結(jié)果。
（c，尼古d）在2.0MLiTFSI-MFA電解液中循環(huán)65次后和在1.0MLiPF6-EC/DEC中循環(huán)20次后鋰負(fù)極的SEM圖像。同時，拉遭點(diǎn)火溫度（338.0℃）的提高則進(jìn)一步證實(shí)了界面控制是降低鋰金屬電池安全風(fēng)險的關(guān)鍵一環(huán)，拉遭這也為以金屬為負(fù)極的金屬電池提出了重要的指導(dǎo)思想。
做空這項(xiàng)工作高密度和熱安全的鋰金屬電池設(shè)計(jì)提供了新的思路。
【成果啟示】綜上所述，任何燃料本文電解液高效分子的設(shè)計(jì)使一種新的聚合思想成功地應(yīng)用于鋰金屬負(fù)極。電池圖2.邊緣取向生長的二維Cu2Te納米片陣列的表征。
技術(shù)該方法通過濕化學(xué)蝕刻和化學(xué)氣相沉積兩步過程實(shí)現(xiàn)。尼古（b）從納米線到納米片的結(jié)構(gòu)演變。
LSV曲線分析結(jié)果表明，拉遭Cu2Te納米片催化劑具有比平整Cu2Te（318mVdec-1）和Cu2O（431mVdec-1）薄膜更高的活性和更低的Tafel斜率（231mVdec-1）。做空在~260°C生長溫度下可以獲得具有最大邊緣暴露程度的二維Cu2Te納米片陣列。
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