除實(shí)驗(yàn)結(jié)果外，資招我們也應(yīng)用DFT模擬計(jì)算來(lái)更深入地了解MnCo對(duì)NiSe基于催化活性的電子結(jié)構(gòu)調(diào)控作用。此外，標(biāo)采MnCo/NeSe電極的優(yōu)異動(dòng)力學(xué)可以證實(shí)其包含互連納米片形態(tài)的微球的有益效果，標(biāo)采這可以通過(guò)容易吸附電解質(zhì)和快速釋放氣泡來(lái)顯著改善反應(yīng)動(dòng)力學(xué)。MnCo/NiSe的這些調(diào)制電子性質(zhì)應(yīng)改變反應(yīng)物的吸附/解吸性質(zhì)，國(guó)網(wǎng)購(gòu)因此可能有助于增強(qiáng)電催化性能。

B：上海市MnCo/NiSe在堿性海水和水中的HER性能為了研究?jī)?yōu)化的MnCo/NiSe電催化劑的固有性質(zhì)及其催化活性與NiSe之間的差異，上海市通過(guò)在不同電解質(zhì)中比較研究了其對(duì)HER的電催化性能的影響（圖3）。有趣的是，次物觀察到（圖6h），MnCo/NiSe上的熱力學(xué)處理比NiSe好得多。

此外，資招根據(jù)XPS光譜，從金屬箔、OER之前的樣品到OER之后的樣品，Mn、Co和Ni的鍵長(zhǎng)降低，表明氧化態(tài)更高，其中Mn2p、Co2p和Ni2p峰移向更高的結(jié)合能。

根據(jù)HRTEM結(jié)果（圖2l），標(biāo)采晶格條紋的面間距離為0.183nm和0.192nm，可歸屬于NiSe的（110）表面和MnCo結(jié)構(gòu)中Co的（111）表面。研究成果以MoltenSalt-AssistedConstructionofHollowCarbonSphereswithOuter-OrderandInner-DisorderHeterostructureforUltra-StablePotassiumIonStorage為題發(fā)表在ACSAppliedMaterialsInterfaces上，國(guó)網(wǎng)購(gòu)杜永旭博士為第一作者。

?2022TheAuthors圖6?(a,b)(a,b)不同樣品循環(huán)前后的Nyquist圖，上海市(c)MSTC儲(chǔ)鉀示意圖，上海市(d,e)MSTC鉀化/去鉀化過(guò)程中的GITT曲線和相應(yīng)的反應(yīng)電阻，(f)MSTC電極在不同掃描速率下的CV曲線，(g)根據(jù)峰值電流和掃描速率之間的關(guān)系確定b值，(h)不同掃描速率下MSTC的電容和擴(kuò)散歸一化貢獻(xiàn)占比以及(i)1mVs-1的電容貢獻(xiàn)。?2022TheAuthors?圖4?(a)MSTC負(fù)極在0.2mVs-1的CV曲線，次物(b)MSTC在不同電流密度下的充放電曲線，次物(c)MSTC在0.1Ag-1下循環(huán)100圈的性能，(d)不同電流密度下倍率性能和(e)MSTC與之前報(bào)道的PIB負(fù)極的容量對(duì)比，(f)不同樣品在1Ag-1時(shí)的循環(huán)性能，(g)MSTC在5Ag-1和10Ag-1的循環(huán)性能。

同時(shí)，資招互連空心碳增加了碳框架的穩(wěn)定性，實(shí)現(xiàn)了高效的鉀離子儲(chǔ)存并具有優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性，在1Ag-1電流密度下循環(huán)20000次后性能保持穩(wěn)定。作為鉀離子電池和鉀離子混合電容器負(fù)極，標(biāo)采MSTC展示出先進(jìn)的循環(huán)性能。

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