不可否認(rèn)的是，當(dāng)任樂(lè)視電視的漲價(jià)幅度給市場(chǎng)出了一道兩難題，當(dāng)任各大電視廠商即使想提價(jià)，也要考慮是否超出樂(lè)視100元~200的提價(jià)幅度，因?yàn)橐坏┏?，很可能失去市?chǎng)主動(dòng)?；ヂ?lián)網(wǎng)電視賣一臺(tái)虧一臺(tái)供應(yīng)不足是導(dǎo)致面板價(jià)格上漲的主要原因，公司一方面，公司三星、夏普等面板廠商有意調(diào)整供應(yīng)規(guī)模及產(chǎn)品結(jié)構(gòu)，專攻利潤(rùn)更高的OLED手機(jī)面板，且第一季度時(shí)，三星的SDC面板良品率大幅下降。據(jù)IHSMarkit監(jiān)測(cè)顯示，副總2016年第一季度，由于中國(guó)產(chǎn)能提升和市場(chǎng)季節(jié)性需求疲軟，面板供應(yīng)超過(guò)需求的20%。

液晶電視每增長(zhǎng)1英寸，百度就要消耗一條8.6代線，目前，全球電視平均尺寸增加了2.6寸，意味著要增加3條8.6代線才能滿足。每個(gè)企業(yè)面臨成本的增加都會(huì)有撓頭的時(shí)候，次請(qǐng)裁進(jìn)攻一個(gè)市場(chǎng)，次請(qǐng)裁要么創(chuàng)造一個(gè)新的價(jià)格段，要么創(chuàng)造一個(gè)新品類，在成本上漲的背景下，價(jià)格戰(zhàn)成了雙刃劍，殺敵一千自損八百。

面板幾乎占到整機(jī)成本的65%以上，后自這樣的漲幅讓一直扮演價(jià)格屠夫的互聯(lián)網(wǎng)電視廠商倍感壓力。

對(duì)于利潤(rùn)的下降，媒體暴風(fēng)集團(tuán)給出了解釋，媒體其中一個(gè)重要方面是，暴風(fēng)TV新產(chǎn)品的推出和營(yíng)銷推廣增加了成本，其中，電視面板等原材料價(jià)格大幅上漲，也導(dǎo)致成本大幅增加。據(jù)此前報(bào)道，當(dāng)任這款電視在今年9月份的海信電視發(fā)布會(huì)上亮相

2004年在武漢理工大學(xué)獲工學(xué)博士學(xué)位，公司隨后在中國(guó)科學(xué)院外籍院士美國(guó)佐治亞理工學(xué)院王中林教授課題組、公司美國(guó)科學(xué)院院士哈佛大學(xué)CharlesLieber教授課題組、美國(guó)加州大學(xué)伯克利分校楊培東教授課題組從事博士后、高級(jí)研究學(xué)者研究。主持國(guó)家杰出青年科學(xué)基金、副總國(guó)家重大科學(xué)研究計(jì)劃課題、國(guó)家國(guó)際科技合作專項(xiàng)、國(guó)家自然科學(xué)基金重點(diǎn)項(xiàng)目等30余項(xiàng)科研項(xiàng)目。

包括電子晶體學(xué)、百度三維重構(gòu)、百度原位電子顯微學(xué)、球差矯正電子顯微學(xué)、定量電子衍射、電子能量損失譜分析和應(yīng)用以及這些技術(shù)在材料精細(xì)表征中的應(yīng)用?！緢D文導(dǎo)讀】圖一、次請(qǐng)裁溫度調(diào)控的重構(gòu)工程Figure1a)ChronopotentiometricmeasurementsofNiMoO4pre-catalystandnickelfoam(NF)at10mAcm-2in1MKOHwithsolutiontemperaturesofT.Indetail,theinitial0-12hstagewastestedat25.0℃,andthenext12-48hstagewastestedatT℃(T=25.0,32.4,39.6,51.9),andthefinal48-60hstagewastestedat25.0℃.Thefinallyobtainedcatalystsaredenotedascat.-Tforsubsequentperformanceevaluation.ForNF-Tsample,Tis51.9.b)Schematicdiagramforthetemperature-dependentpotentialcurve,whichassociateswiththethermal-inducedreconstructionresults.ThereducedpotentialΔVisbasedonthedifferencevalueofpotentialsat60and12hin(a).c-e)LSVcurves,thecorrespondingoverpotentials,andTafelvaluesofcat.-Ttestedat25.0℃,respectively.圖二、次請(qǐng)裁非原位物相/微結(jié)構(gòu)表征及原位高低溫拉曼表征Figure2a-d)HRTEMande-h)HAADF-STEMimagesandthecorrespondingelementalmappingsofcat.-T(T=25.0,32.4,39.6,51.9).Thewhitedottedlinesin(a-c)representtheobviouslyobservedreconstructionboundary.i)Insitulow-temperatureRamanspectraandthecorrespondingchronopotentiometriccurveofNiMoO4pre-catalystwiththeintervaltimeof200sin1MKOHat25.0℃.j)Insituhigh-temperatureRamanspectraandthecorrespondingchronopotentiometriccurveofNiMoO4pre-catalystwiththeintervaltimeof80sin1MKOHat52.0℃.圖三、催化劑重構(gòu)層特征-重構(gòu)程度之間的關(guān)系Figure3a)HAADF-STEMimageofNiMoO4pre-catalystafterchronopotentiometricmeasurementat10mAcm-2at25.0℃for12h.b)HAADF-STEMimageofNiMoO4pre-catalystafterchronopotentiometricmeasurementat10mAcm-2at25.0℃for12handthenrisingto51.9℃.c)HAADF-STEMimageandthecorrespondingelementalmappingsofsamplein(b),showingthedissolutionofMospeciesonthesurface.d)SchematicdiagramforthetworeconstructionresultsofNiMoO4pre-catalystunderlow-/high-temperatureelectro-oxidationconditions.圖四、重構(gòu)順序工程及晶界-氧空位共同作用Figure4a)Chronopotentiometricmeasurementsat10mAcm-2in1MKOH.Forinsitureconstruction,theNiMoO4pre-catalystwasfirstlymeasuredat51.9℃andthenat25.0℃,andtheobtainedcatalystiscalledasinsitucatalyst.Forexsitureconstruction,theNiMoO4wasfirstlysoakedin1MKOHat51.9℃andthenmeasuredat25.0℃,andtheobtainedcatalystiscalledasexsitucatalyst.b-e)HRTEMimagesandthecorrespondingfastFouriertransformpatternsof(b,c)insitucatalystand(d,e)exsitucatalyst.f)O1sXPSspectraofin/exsitucatalysts.g)ModelofNiOOH(011)-NiOOH(011)twinboundarystructurewithOvacancy,showingtheOvacancysiteintheboundaryregion.h-j)DFT-calculatedmodelswiththeoptimalstructuresforintermediateproducts.k)Freeenergyofeachreactionsteponsixdifferentmodels,consideringtheeffectsofboundary,O/OHvacanciesonOER.l)PDOScalculationofdbandofNi-2atomneartheOvacancysiteintheboundaryregioninboundarywithVOmodel.Inset:thepartialchargedensitydrawnfrom-7to-6.8eVwithiso-surfacevalueof0.025e-bohr-3,correspondingtothePDOSpeakat-6.9eV.?圖五、全重構(gòu)催化劑的OER/電解水性能評(píng)估Figure5a,b)Chronopotentiometricmeasurementofcat.-51.9andNiFe-LDHcatalyststestedat10mAcm-2in1MKOHat(a)25.0and(b)51.9℃.c)SchematicdiagramofNPs-interconnectedstructurewithopen3Dpores.d-g)RepresentativeHAADF-STEMimagesviaelectrontomographyofsinglecat.-51.9nanowireafterlong-termstabilitymeasurementin(b).h)Theconventionalcondition(almostatroomtemperature)hasacertaingapwiththeindustrialone(at50-80℃).i)SchematicdiagramofMoO2-Niarraysonthenickelfoam.j)ChronopotentiometricmeasurementofMoO2-Niheterostructurednanowirearraysat10mAcm-2in1MKOHat51.9℃.k)Durabilityevaluationofhigh-temperaturewaterelectrolysisbasedoncat.-51.9(anode)andMoO2-Ni(cathode)arraysystemat10mAcm-2in1MKOHat51.9℃.【小結(jié)】本文發(fā)現(xiàn)在室溫和工業(yè)溫度下OER期間鉬酸鹽前催化劑的不同重構(gòu)現(xiàn)象，前者僅能進(jìn)行表面重構(gòu)，后者可以實(shí)現(xiàn)全重構(gòu)。